1H-2-naphtho<2,1-b>thiete | 23134-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-2-naphtho<2,1-b>thiete
• 英文别名: 1H-naphtho<2,1-b>thiete；1H-Naphtho<2,1-b>thiet；1H-naphtho[2,1-b]thiete
• CAS: 23134-50-1
• 化学式: C₁₁H₈S
• 分子量: 172.251
• InChiKey: NXDYRCBQLQPKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-2-naphtho<2,1-b>thiete 、 酮基丙二酸二乙酯 以75%的产率得到1H,3H-Naphtho<2,1-d><1,3>oxathiin-3,3-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  1H-萘[2,1-b]硫杂环丁烷和2H-萘[2,3-b]硫杂环丁烷-合成与反应活性

  摘要：

  标题化合物4和8由相应的hydroxymethylthionaphthols闪光真空热解获得的3和7。而4示出了在加热的平滑开环，8是热稳定的，但发生反应的光化学。根据MNDO计算说明了不同的行为。价异构体4'和8'表示thioquinonemethides，其是在[12π+2π]环加成方法的高反应性的组分（4 → 9，10，11 ; 8 → 12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76785-2
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-1H-4,2-naptho<1,2-d>oxathiin 550.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1H-2-naphtho<2,1-b>thiete
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Equivalents for Benzo- and Naphthothietes

  摘要：

  根据方案1和方案3所示的反应序列，制备了苯并缩合的1,3-噁三嗪-2-酮4、8、11、14。由于二氧化碳的易热脱离，这些化合物被证明是非常有用的硫含杂环环体系合成的硫代等效物。方案2和方案4中汇编了一些杂环Diels-Alder反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4211

文献信息

• Mayer, Axel; Rumpf, Norbert; Meier, Herbert, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2221 - 2226
  作者：Mayer, Axel、Rumpf, Norbert、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Mayer Axel, Meier Herbert, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 14, S 2161-2164
  作者：Mayer Axel, Meier Herbert

  DOI：——

  日期：——
• US4997948A
  申请人：——

  公开号：US4997948A

  公开（公告）日：1991-03-05
• US5068342A
  申请人：——

  公开号：US5068342A

  公开（公告）日：1991-11-26
• 1H-naphtho[2,1-b]thiete and 2H-naphtho[2,3-b]thiete- synthesis and reactivity
  作者：Axel Mayer、Herbert Meier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76785-2

  日期：1994.4

  The title compounds 4 and 8 are obtained by flash vacuum pyrolysis of the corresponding hydroxymethylthionaphthols 3 and 7. Whereas 4 shows a smooth ring opening on heating, 8 is thermally stable but reacts photochemically. The different behavior is explained on the basis of an MNDO calculation. The valence isomers 4′ and 8′ represent thioquinonemethides, which are highly reactive components in [12π

  标题化合物4和8由相应的hydroxymethylthionaphthols闪光真空热解获得的3和7。而4示出了在加热的平滑开环，8是热稳定的，但发生反应的光化学。根据MNDO计算说明了不同的行为。价异构体4'和8'表示thioquinonemethides，其是在[12π+2π]环加成方法的高反应性的组分（4 → 9，10，11 ; 8 → 12）。