(1R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-ylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 141783-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-ylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 141783-66-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: XETDTQBVNCCBLW-ABSDTBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-ylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以82%的产率得到(4S)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-ol
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 1,25-dihydroxy-vitamin D3

  摘要：

  A synthesis of 1,25-dihydroxy-vitamin D3 using a new acetylenic Ring-A precursor is described. Ring-A synthons 4a or 4b can be prepared in homochiral form by a disastereoselective diazoester cyclization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79918-7
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,4S)-1,7,7-Trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)-naphthalene 生成 (1R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-ylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 1,25-dihydroxy-vitamin D3

  摘要：

  A synthesis of 1,25-dihydroxy-vitamin D3 using a new acetylenic Ring-A precursor is described. Ring-A synthons 4a or 4b can be prepared in homochiral form by a disastereoselective diazoester cyclization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79918-7

文献信息

• TABER, DOUGLASS F.;AMEDIO, JOHN C.;JUNG, KANG-YEOUN, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5621-5622
  作者：TABER, DOUGLASS F.、AMEDIO, JOHN C.、JUNG, KANG-YEOUN

  DOI：——

  日期：——