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(3-氯丙基)(甲基)二苯基硅烷 | 2632-97-5

中文名称
(3-氯丙基)(甲基)二苯基硅烷
中文别名
(S)-(-)-苯乙胺;3-氯丙基二苯基甲基硅烷;S(-)-α-甲基苄胺;(S)-(-)-alpha-苯乙胺;S(-)-a-苯乙胺;S-(-)-1-苯乙胺;3-氯丙基甲基二苯基硅烷
英文名称
methyldiphenyl-(3-chloropropyl)silane
英文别名
(chloropropyl)diphenylmethylsilane;Methyl-diphenyl-<3-chlor-propyl>-silan;Chloropropyldiphenylmethylsilane;3-chloropropyl-methyl-diphenylsilane
(3-氯丙基)(甲基)二苯基硅烷化学式
CAS
2632-97-5
化学式
C16H19ClSi
mdl
——
分子量
274.865
InChiKey
KVRKMRQMDVXKNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165-6°C/1.5mmHg
  • 密度:
    1.070

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:61dfeb60cb79537e7f5b3288e5e0ea80
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-氯丙基)(甲基)二苯基硅烷sodium 2-(4-isobutylphenyl)propionate 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以89%的产率得到3-(diphenylmethylsilyl)propyl (+/-)-2-(4-isobutylphenyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Screening of Silicon-Containing Ibuprofen Derivatives: A Study of Their NF-κβ Inhibitory Activity, Cytotoxicity, and Their Ability to Bind IKKβ
    摘要:
    报告了从布洛芬中提取的新含硅酰胺和酯的合成和表征。这些化合物针对核转录因子κβ(NF-κβ)进行了测试。新的酰胺类化合物 10a-10d 的抑制值高于布洛芬;酯类衍生物没有显示出抑制活性。对这些新衍生物的细胞毒性进行了筛选;在筛选的剂量下,它们都没有显示出明显的毒性。对 IKKβ(一种与 NF-κβ 活化有关的酶)进行了分子对接计算,结果表明酰胺类与关键残基的相互作用优于布洛芬,而这些关键残基对 IKKβ 的抑制作用非常重要。
    DOI:
    10.1071/ch15527
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲基硅烷3-氯丙烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 (3-氯丙基)(甲基)二苯基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Belyakova,Z.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1053 - 1057
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkylation of Aryl and Hetaryl Ketoximes with Alkyl Iodides Prepared<i>In Situ</i>from Alkyl Chlorides Under Phase Transfer Catalysis Conditions
    作者:Edgars Abele、Ramona Abele、Kira Rubina、Juris Popelis、Ilze Sleiksa、Edmunds Lukevics
    DOI:10.1080/00397919808004831
    日期:1998.7
    Abstract Two simple one-pot phase transfer catalytic methods for the preparation of ketoxime O-ethers from the corresponding ketoximes and alkyl iodides prepared in situ from alkyl chlorides were developed. The corresponding aryl and hetaryl ketoxime O-ethers were obtained in 15–83% yields.
    摘要 开发了两种简单的一锅相转移催化方法,用于从相应的酮和烷基原位制备的烷基制备酮O-醚。相应的芳基和杂芳基酮 O-醚的产率为 15-83%。
  • N-[(triorganylsilyl)alkyl]ethylenediamines
    作者:Chunye Hu、Ji-gang He、D.H. O'Brien、K.J. Irgolic
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85094-9
    日期:1984.6
    bstituted ethylenediamines, R3Si(CH2)n-NHCH2CH2NH2 (R = CH3, C6H5 or 4-CH3C6H4 n = 1 or 3), were prepared by the reaction of haloalkylsilanes with ethylenediamine. The cleavage of a methyl group from silicon by concentrated sulfuric acid was used for the preparation of 1,3-bis-[N-(2-aminoethyl)aminomethyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane. The proton and carbon-13 NMR spectra of these compounds are reported
    一系列N-有机甲硅烷基烷基取代的乙二胺R 3 Si(CH 2)n -NHCH 2 CH 2 NH 2(R = CH 3,C 6 H 5或4-CH 3 C 6 H 4 n = 1或3)通过卤代烷基硅烷乙二胺的反应制备。将浓硫酸上裂解甲基用于制备1,3-双-[ N-(N-(2-基乙基)基甲基] -1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。报告了这些化合物的质子和碳13 NMR谱。
  • Lukevits, E.; Pudova, O. A.; Sturkovich, R. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1352 - 1354
    作者:Lukevits, E.、Pudova, O. A.、Sturkovich, R. Ya.、Gaukhman, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • HU, CHUNYE;HE, JI-GANG;OBRIEN, D. H.;IRGOLIC, K. J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 268, N 1, 31-38
    作者:HU, CHUNYE、HE, JI-GANG、OBRIEN, D. H.、IRGOLIC, K. J.
    DOI:——
    日期:——
  • LUKEVITS, EH.;PUDOVA, O. A.;STURKOVICH, R. YA.;GAUXMAN, A. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 7, 1520-1523
    作者:LUKEVITS, EH.、PUDOVA, O. A.、STURKOVICH, R. YA.、GAUXMAN, A. P.
    DOI:——
    日期:——
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