N-(perfluorobutyryl)hydrazine | 1515-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(perfluorobutyryl)hydrazine
• 英文别名: Heptafluorbuttersaeure-hydrazid；Heptafluorbuttersaeurehydrazid；Mono-perfluorbutyryl-hydrazin；Perfluorbuttersaeure-hydrazid；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutanehydrazide
• CAS: 1515-05-5
• 化学式: C₄H₃F₇N₂O
• 分子量: 228.069
• InChiKey: OFXVRTCUSIFORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟琥珀酸酐 、 N-(perfluorobutyryl)hydrazine 生成 tetrafluorosuccinic acid bis-(N'-heptafluorobutyryl-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Mazalova,Z.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸甲酯 在 肼 作用下， 生成 N-(perfluorobutyryl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Zur herstellung von Perfluoralkylisocyanaten und 1,1-Dihydroperfluoralkylisocyanaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901328

文献信息

• 2-polynitroalkyl-5-perfluoroalkyl-1,3,4-oxadiazoles
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US05241071A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  An oxadiazole of the formula ##STR1## wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4 when X is --F but n is 0, 1, or 2 when X is -NO.sub.2. These oxidiazoles are useful as energetic plasticizers for explosives.

  一种氧代唑的化学式为##STR1##，其中当X为--F时，n为0、1、2、3或4，但当X为-NO.sub.2时，n为0、1或2。这些氧代唑可用作炸药的高能塑化剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,4-Oxadiazoles with SF5-containing substituents
  作者：M.E. Sitzmann

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03095-h

  日期：1995.1

  1,3,4-Oxadiazoles containing a combination of SF5-perfluoroalkyl, SF5-alkyl, polynitroalkyl and perfluoroalkyl substituents have been synthesized by cyclization (dehydration) of the corresponding diacyl hydrazines. The properties of oxadiazoles with SF5-perfluoroalkyl substituents are compared with those of similar oxadiazoles containing the corresponding perfluoroalkyl substituent (CF3 in place of SF5).
• Synthesis of 2,5 Bis(perfluoroalkyl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：HENRY C. BROWN、MING T. CHENG、LLOYD J. PARCELL、DONALD PILIPOVICH

  DOI：10.1021/jo01069a054

  日期：1961.11
• Krasuskaya, M. P.; Del'tsova, D. P.; Knunyants, I. L., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 2002 - 2004
  作者：Krasuskaya, M. P.、Del'tsova, D. P.、Knunyants, I. L.

  DOI：——

  日期：——