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(5-氯-2-甲氧基-苯基)-琥珀酸 | 103795-59-1

中文名称
(5-氯-2-甲氧基-苯基)-琥珀酸
中文别名
——
英文名称
(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-succinic acid
英文别名
(5-Chlor-2-methoxy-phenyl)-bernsteinsaeure;2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)succinic acid;2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)butanedioic acid
(5-氯-2-甲氧基-苯基)-琥珀酸化学式
CAS
103795-59-1
化学式
C11H11ClO5
mdl
——
分子量
258.658
InChiKey
MUOAIZXPWCUTIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 1,3 disubstituted pyrrolidines as alpha -2- adrenoceptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030008874A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    The invention provides compounds of formula (I) wherein R 0 , R 1 , R 2 and A are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) have high affinity as &agr; 2 adrenoceptors and hence are useful as pharmaceuticals.
    该发明提供了式(I)中的化合物,其中R0、R1、R2和A如描述中所定义,并提供其制备方法。式(I)中的化合物具有高亲和力作为α2肾上腺素受体,因此可用作药物。
  • 1,3 disubstituted pyrrolidines as α-2-adrenoceptor antagonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07012085B2
    公开(公告)日:2006-03-14
    The invention provides compounds of formula (I) wherein R0, R1, R2 and A are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) have high affinity as α2 adrenoceptors and hence are useful as pharmaceuticals.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R0、R1、R2和A如描述中所定义,并提供其制备方法。式(I)的化合物具有高亲和力作为α2肾上腺素受体,因此可以用作制药品。
  • 1,3-DISUBSTITUTED PYRROLIDINES AS ALPHA-2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1257547A1
    公开(公告)日:2002-11-20
  • US7012085B2
    申请人:——
    公开号:US7012085B2
    公开(公告)日:2006-03-14
  • [EN] 1,3-DISUBSTITUTED PYRROLIDINES AS ALPHA-2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRROLIDINES 1,3-DISUBSTITUEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA 2
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2001055132A1
    公开(公告)日:2001-08-02
    The invention provides compounds of formula (I) wherein R0, R1, R2 and A are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) have high affinity as α2 adrenoceptors and hence are useful as pharmaceuticals.
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