4,4-二溴-5-甲基-2-苯基吡唑-3-酮 | 62947-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,4-二溴-5-甲基-2-苯基吡唑-3-酮
• 英文名称: 4,4-Dibromo-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 4,4-Dibrom-3-methyl-1-phenyl-pyrazolin-5-on；4,4-dibromo-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4,4-Dibrom-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；1-Phenyl-3-methyl-4,4-dibrom-2-pyrazolin-5-on；1-Phenyl-3-methyl-4,4-dibromo-5-pyrazolon；1-Phenyl-3-methyl-4,4-dibrom-5-pyrazolon；4,4-Dibromo-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3h-pyrazol-3-one；4,4-dibromo-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 62947-11-9
• 化学式: C₁₀H₈Br₂N₂O
• 分子量: 331.994
• InChiKey: BEFNAEMDGAKHAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5-80 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  375.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二溴-5-甲基-2-苯基吡唑-3-酮 在 碘 、 sodium acetate 、 potassium iodide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,7,15-trimethyl-3,9,13-triphenyl-10,12-bis(sulfanylidene)-2,3,8,9,13,14-hexazatrispiro[4.0.46.0.411.05]pentadeca-1,7,14-trien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Devi; Mitra; Mishra, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 7, p. 679 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 N-bromobenzamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4,4-二溴-5-甲基-2-苯基吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Efficient di-bromination of 5-pyrazolones and 5-hydroxypyrazoles by N-bromobenzamide

  摘要：

  An efficient and convenient method for the bromination of pyrazolones and 5-hydroxypyrazoles was developed by using N-bromobenzamide in THF at room temperature. This new method provided di-bromimated pyrazolones in excellent yields (>= 90%). Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.055
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 乙醇 、 4,4-二溴-5-甲基-2-苯基吡唑-3-酮 作用下， 生成 2,5-bis-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene)-hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Westoeoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 683,687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibromination of 5-pyrazolones and 5-hydroxypyrazoles via dibromoisocyanuric acid
  作者：Kaung-Min Cheng、Jin Bin Wu、Hui-Chang Lin、Jiann-Jyh Huang、Yu-Ying Huang、Shao-Kai Lin、Tsung-Ping Lin、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1002/jhet.442

  日期：——

  A safe and efficient method was developed for the dibromination of pyrazolones and 5‐hydroxypyrazoles by use of dibromoisocyanuric acid (DBI). The reaction gave the corresponding dibrominated pyrazolones in excellent yields (≥91%). J. Heterocyclic Chem., (2010).

  通过使用二溴异氰尿酸（DBI），开发了一种安全高效的方法，用于吡唑啉酮和5-羟基吡唑的二溴化。该反应以优异的产率（≥91％）得到了相应的二溴代吡唑啉酮。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis of 1-Aryl-4-halo-2-pyrazolin-5-ones by Ascorbic Acid Reduction of 1-Aryl-4,4-dihalo-2-pyrazolin-5-ones
  作者：Michael J. Spitulnik

  DOI：10.1055/s-1985-31185

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228
  作者：Chande, Madhukar S.、Bhandari, Jayesh D.、Joshi, Vishwas R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Some Reactions of 3-Methyl-2-pyrazolin-4,5-dione
  作者：Maher F. El-Zohry、Mansour I. Younes、Saoud A. Metwally

  DOI：10.1055/s-1984-31043

  日期：——
• Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 238, p. 183
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——