(S,S)-HLCH2Ph | 1229645-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S,S)-HLCH2Ph
• 英文别名: 1,3-bis(1-carboxyphenylethyl)imidazole；(S,S)-HL^CH2Ph
• CAS: 1229645-25-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: XELDKHXSWBYXJD-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 (S,S)-HLCH2Ph 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含衍生自氨基酸的N杂环配体的Au（I）和Au（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要：通过各自的银配合物的直接金属转移反应，制备了由甘氨酸，丙氨酸，蛋氨酸和苯丙氨酸衍生的NHC配体支持的一系列[Au（NHC）2]（1a – 4a）配合物。通过溶液中的ESI-MS和NMR光谱对Au络合物进行表征。当去除溶剂时，这些化合物表现出不稳定性。它们显示出形成有色溶液的强烈趋势，其顺序为4a> 3a> 2a> 1a，这与金纳米颗粒有关。1a和2a进行元素溴的氧化加成，得到1a的[Au（NHC）2 Br 2]（1b）和[Au（NHC）2 Br 2]（2b）和[Au（NHC）Br 3]的混合物（2c）为2a。图2b和2c通过单晶X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.07.014
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 草酸醛 、 L-苯丙氨酸 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(S,S)-HLCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  来自氨基酸的咪唑鎓盐-手性两性离子卡宾前体的新途径？

  摘要：

  由相应的1-氨基酸苯基丙氨酸，丙氨酸和甘氨酸（非手性）合成手性的，羧酸官能化的咪唑两性离子。它们以固态形式形成无限的C11 （10）链结构。水的引入取决于氨基酸侧链的空间需求而产生合适的空腔。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.02.015

文献信息

• Synthesis and structural characterization of homochiral 2D coordination polymers of zinc and copper with conformationally flexible ditopic imidazolium-based dicarboxylate ligands
  作者：Antonio I. Nicasio、Francisco Montilla、Eleuterio Álvarez、Rosario P. Colodrero、Agustín Galindo

  DOI：10.1039/c6dt03712g

  日期：——

  two-dimensional homochiral coordination polymers, [M(LR)2]n, in which the metal ions are coordinated by the two carboxylate groups of [LR]− anions in a general bridging monodentate μ2–κ1-O1,κ1-O3 fashion that afforded tetrahedral metal coordination environments for zinc, 1–4, and square planar for copper, 5–8, complexes. In all the compounds the 3D supramolecular architecture is constructed by non-covalent interactions

  通过乙酸锌或乙酸铜与对映体纯的HL R反应，分离出通过手性咪唑基二羧酸酯配体[L R ] -连接的不同的新型配位聚合物，其中含锌1–4和铜5–8。化合物。通过X射线衍射法（单晶和粉末）对它们进行了表征和结构鉴定。这些化合物是二维同手性配位聚合物[M（L R）2 ] n，其中金属离子由[L R ] -的两个羧酸根基团配位在一般的单齿桥接阴离子μ 2 -κ 1 -O 1，κ 1点-O 3的方式，得到的是锌，四面体金属配位环境1-4，和平面正方形为铜，5-8，配合物。在所有化合物中，3D超分子结构是由同手性2D配位聚合物的疏水部分（R基团）之间的非共价相互作用以及在某些情况下由弱的C–H⋯O非经典氢键构成的，通常，密集的晶体堆积。[L R ]上的DFT计算-阴离子证实它们的构象柔韧性为二位连接基，这一事实使得形成四配位金属中心的不同配位聚合物成为可能。进行了锌催化的手性α-氨基膦酸酯的合成的初步
• Magnetostructural J-correlations in complexes with tetrahedro-{Cu4} core
  作者：M. Makohusová、V. Mrázová、W. Haase、R. Boča

  DOI：10.1016/j.poly.2014.07.007

  日期：2014.10

  A comprehensive analysis of structural and magnetic data for 41 tetrahedro-Cu-4} complexes reveals that the exchange coupling constants (J(2) and J(4)) correlate with averaged structural parameters of which the most informative are the averaged Cu-O-Cu angles in the bases (beta) and walls (alpha) of the cubane structure. Using contemporary statistical programs, the cluster analysis, the principal component analysis, and the factor analysis bring information about the possible correlations of the magnetic and structural parameters and grouping of the parameters according to their similarity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.