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4-nitrophenyl gallate
4-nitrophenyl gallate | 28754-35-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrophenyl gallate
英文别名
p-Nitrophenylgallat;(4-nitrophenyl) 3,4,5-trihydroxybenzoate
CAS
28754-35-0
化学式
C
13
H
9
NO
7
mdl
——
分子量
291.217
InChiKey
JEYZYIWULISJQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
133
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-nitrophenyl 3,4,5-triacetoxybenzoate
——
C
19
H
15
NO
10
417.329
没食子酸
3,4,5-trihydroxybenzoic acid
149-91-7
C
7
H
6
O
5
170.122
反应信息
作为产物:
描述:
没食子酸
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
氯化亚砜
、
硫酸
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 49.0h, 生成
4-nitrophenyl gallate
参考文献:
名称:
脂肪酶对甲基β-d-吡喃葡萄糖苷的区域选择性Galloylation
摘要:
摘要分四步制备有色底物4-硝基苯基没食子酸酯,并用于从22种商业脂肪酶,蛋白酶和粗制聚糖酶混合物中选择对没食子酸酯水解具有特异性的水解酶。在甲基β- d-吡喃葡萄糖苷与没食子酸乙烯酯的区域选择性地没食子酰化中,测试了显示出没食子酰基酯酶活性的酶。发现乙腈中的Lipozyme TL IM具有最高的转化率(37%)。反应以对吡喃葡萄糖苷环的伯羟基严格的区域选择性进行,以制备规模得到作为唯一产物的纯化的甲基6 - O -galloyl-β- d-吡喃葡萄糖苷27%。 图形概要
DOI:
10.1007/s00706-016-1696-8
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