5-(4-tert-butoxycarbonylamino-piperidine-1-sulfonyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester | 1414968-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(4-tert-butoxycarbonylamino-piperidine-1-sulfonyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(4-tert-Butoxycarbonylamino-piperidine-1-sulfonyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]sulfonylfuran-2-carboxylate
• CAS: 1414968-19-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 388.442
• InChiKey: YJONWMPMUFDFGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tert-butoxycarbonylamino-piperidine-1-sulfonyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-Acryloylamino-piperidine-1-sulfonyl)-furan-2-carboxylic acid phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了某些化合物和药用盐。还提供了包含至少一种化合物或药用盐以及一个或多个药用载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制敏感的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括亚型汉廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用盐作为单一活性剂或与一个或多个其他治疗剂结合使用至少一种化合物或药用盐。

  公开号：

  US20120302539A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯代磺酰基)-2-糠酸甲酯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到5-(4-tert-butoxycarbonylamino-piperidine-1-sulfonyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了某些化合物和药用盐。还提供了包含至少一种化合物或药用盐以及一个或多个药用载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制敏感的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括亚型汉廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用盐作为单一活性剂或与一个或多个其他治疗剂结合使用至少一种化合物或药用盐。

  公开号：

  US20120302539A1

文献信息

• Transglutaminase TG2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Prime Michael

  公开号：US08889716B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药用可接受盐。还提供了制药组合物，其中包括至少一种化合物或药用可接受盐以及一个或多个药用可接受载体。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制有反应的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用可接受盐作为活性剂，或与一个或多个其他治疗剂联合使用至少一种化合物或药用可接受盐。
• US8889716B2
  申请人：——

  公开号：US8889716B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Prime Michael

  公开号：US20120302539A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药用盐。还提供了包含至少一种化合物或药用盐以及一个或多个药用载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制敏感的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括亚型汉廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用盐作为单一活性剂或与一个或多个其他治疗剂结合使用至少一种化合物或药用盐。