(E)-11-(3-Isopropylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin Hydrochloride | 130111-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (E)-11-(3-Isopropylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin Hydrochloride
• 英文别名: (E)-11-(3-Isopropylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin Hydrochloride；(3E)-3-(6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)-N-propan-2-ylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 130111-56-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NS*ClH
• 分子量: 345.936
• InChiKey: OBLRBIAAGGEBJC-NWBUNABESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基巯甲基苯甲酸 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 PPA 、 乙醇 、 4 A molecular sieve 、 sodium formate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 、 nickel dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 (E)-11-(3-Isopropylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (E)-11-(2-chloroethylidene)-6,11-dihydrodibenzo(b, e)thiepin.

  摘要：

  合成了三种酸性代谢产物（5-7），它们是6, 11-二氢-11-(3-二甲氨丙烯基)二苯并[b, e]噻吩（dothiepin）的衍生物。在合成过程中，6, 11-二氢-11-乙烯基二苯并[b, e]噻吩-11-醇（2）与SOCl2的反应立体选择性地生成了(E)-11-(2-氯乙烯基)-6, 11-二氢二苯并[b, e]噻吩（3）。讨论了该反应的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1066

文献信息

• OHISHI, YOSHITAKA;HAYASHIDA, MITSUO;MUKAI, TERUO;, KIMURA KAZUHIKO;NAGAHA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1066-1068
  作者：OHISHI, YOSHITAKA、HAYASHIDA, MITSUO、MUKAI, TERUO、, KIMURA KAZUHIKO、NAGAHA+

  DOI：——

  日期：——