2-{2-[2-(tritylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamine | 341549-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-{2-[2-(tritylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamine
• 英文别名: N-(trityl)-2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethylamine；2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-N-tritylethan-1-amine；2-[2-[2-(triphenylmethylamino)ethoxy]ethoxy]ethylamine；amino-ethoxy-ethoxy-ethyl-triphenyl-methylamine；2-[2-[2-(Tritylamino)ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 341549-58-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₂
• 分子量: 390.525
• InChiKey: ZMBRNIJWOULECM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(tritylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamine 、 正癸酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子定制的基于组氨酸的复合表面活性剂：从胶束到水凝胶

  摘要：

  新型组氨酸复合表面活性剂，设计为 AA-His-EOm-Cn，含有三功能模量（肽/亲水/疏水），通过模块化的分步程序合成，这使得结构变化容易，因此它们之间的相关性可以建立分子结构及其自组装特性。因此，胶束或水凝胶可以通过简单地修改疏水尾长或设计化合物的不同模量之间的连接来获得。在低 pH 值下，所有化合物在水溶液中都具有表面活性。在 8-10 范围内的较高 pH 值下，癸基化合物 (n = 10) 发生胶束化，而较长链长 (n = 12, 14) 发生水凝胶化，并且在非常低浓度的表面活性剂 ( <0.3 wt.-%), 因此可以作为低分子量凝胶剂（LMWG）。凝胶形成的驱动力是非共价分子间相互作用，例如 π 堆积以及疏水和氢键相互作用。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900137
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 三苯基氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-{2-[2-(tritylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Carbon nanotube-functionalized silicon surfaces with efficient redox communication

  摘要：

  侧壁功能化多壁碳纳米管可通过作为有机分子胶水的自组装酸端单层与硅表面平行共价结合。

  DOI：

  10.1039/b610559a

文献信息

• Cyclosporin derivatives
  申请人：Fischer Gunter

  公开号：US09453051B2

  公开（公告）日：2016-09-27

  The present invention relates to novel cyclosporin derivatives that do not cross the cellular membrane. The compounds according to the invention are used in medicine, more particularly in the treatment/diagnosis of acute and chronic inflammatory diseases, viral infections, cancer, degenerative muscle diseases, neurodegenerative diseases and damage that is associated with calcium homeostasis impairment. The novel cyclosporin derivatives additionally have no immunosuppressive effect.

  本发明涉及不穿过细胞膜的新型环孢素衍生物。根据本发明的化合物用于医药，特别是在治疗/诊断急性及慢性炎症疾病、病毒感染、癌症、退行性肌肉疾病、神经退行性疾病以及与钙稳态受损相关的损害。这些新型环孢素衍生物另外不具有免疫抑制作用。
• Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
  申请人：Drug Innovation & Design, Inc.

  公开号：US20030138432A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.

  本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子，以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体，其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法，用于癌症治疗。
• CYCLOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：Fischer Gunter

  公开号：US20140316104A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel cyclosporin derivatives that do not cross the cellular membrane. The compounds according to the invention are used in medicine, more particularly in the treatment/diagnosis of acute and chronic inflammatory diseases, viral infections, cancer, degenerative muscle diseases, neurodegenerative diseases and damage that is associated with calcium homeostasis impairment. The novel cyclosporin derivatives additionally have no immunosuppressive effect.

  本发明涉及一种新型环孢霉素衍生物，其不穿过细胞膜。本发明的化合物用于医学，特别是用于治疗/诊断急性和慢性炎症性疾病、病毒感染、癌症、退行性肌肉疾病、神经退行性疾病以及与钙稳态障碍相关的损伤。这些新型环孢霉素衍生物还没有免疫抑制作用。
• Microscopic and macroscopic anisotropy in supramolecular hydrogels of histidine-based surfactants
  作者：Andreea Pasc、Patrick Gizzi、Nicolas Dupuy、Stéphane Parant、Jaafar Ghanbaja、Christine Gérardin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.093

  日期：2009.11

  The synthesis of novel histidine-based surfactants and their self-assembling properties into anisotropic microscopic and macroscopic spaces are reported. Below pH 8, surfactant molecules self-assemble into micelles whereas hydrogelation occurs above pH 8 even at very low concentrations (0.3%w/v). Structure, size, and morphology of the fiber-like lamellar aggregates were determined by SAXS and WAXS measurements, polarized optical microscopy, transmission and scanning electron microscopy, and linear and circular dichroism. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] KIDNEY-TARGETED EPOXYEICOSATRIENOIC ACID (EET) ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDE ÉPOXYEICOSATRIÉNOÏQUE (EET) CIBLANT LES REINS
  申请人：MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC

  公开号：WO2019055814A3

  公开（公告）日：2019-04-25