1-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-1-methyl-urea | 55694-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-1-methyl-urea
• 英文别名: N-(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)-N-methyl-urea；1-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylurea
• CAS: 55694-07-0
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₅O
• 分子量: 222.034
• InChiKey: UHTOUCUTWJBFGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 生成 1-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-1-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  N-(2,4-dihalo-S-triazin-6-yl)-ureas and process for their manufacture

  摘要：

  一种制备式为##SPC1##的N-(2,4-二卤代-s-三嗪-6-基)-脲类化合物的方法，其中X代表卤素，R代表烷基、芳基或氢，Y代表氢或磺酸基，该方法包括将式为##SPC2##的二卤代氨基-s-三嗪（其中X和R的含义如上所述）与氯磺酰异氰酸酯反应并水解所得的反应产物。式（1）化合物适用于制备反应染料、荧光增白剂或农药的起始原料。

  公开号：

  US03939158A1

文献信息

• US3939158A
  申请人：——

  公开号：US3939158A

  公开（公告）日：1976-02-17
• N-(2,4-dihalo-S-triazin-6-yl)-ureas and process for their manufacture
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US03939158A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  A process for the manufacture of N-(2,4-dihalo-s-triazin-6-yl)-ureas of the formula ##SPC1## Wherein X represents halogen, R represents alkyl, aryl or hydrogen and Y represents hydrogen or the sulphonic acid group, which comprises reacting a dihalo-amino-s-triazine of the formula ##SPC2## Wherein X and R have the meanings assigned to them hereinbefore, with chloro-sulphonylisocyanate and hydrolysing the resulting reaction product. The compounds of the formula (1) are suitable as starting products for the manufacture of reactive dyes, fluorescent whiteners or agro - chemicals.

  一种制备式为##SPC1##的N-(2,4-二卤代-s-三嗪-6-基)-脲类化合物的方法，其中X代表卤素，R代表烷基、芳基或氢，Y代表氢或磺酸基，该方法包括将式为##SPC2##的二卤代氨基-s-三嗪（其中X和R的含义如上所述）与氯磺酰异氰酸酯反应并水解所得的反应产物。式（1）化合物适用于制备反应染料、荧光增白剂或农药的起始原料。