1-hydroxy-3,5-dimethoxyxanthone | 6563-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-hydroxy-3,5-dimethoxyxanthone
• 英文别名: 1-hydroxy-3,5-dimethoxy-xanthen-9-one；3,5-Dimethoxy-1-hydroxy-xanthon；1-Hydroxy-3,5-dimethoxyxanthan；1-Hydroxy-3,5-dimethoxyxanthon；1-hydroxy-3,5-dimethoxyxanthen-9-one
• CAS: 6563-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: IVNMXDMMZVLIRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-1-[(2S,3R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyxanthen-9-one 生成 1-hydroxy-3,5-dimethoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  DING, JING-YE;FAN, SHU-FEN;HU, BE-LIN;SUN, HONG-FA, CHZHIU SYUEHBAO, 30,(1988) N 4, S. 414-419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthone and flavonol constituents of Swertia hookeri
  作者：Shibnath Ghosal、Kanika Biswas、Dinesh K. Jaiswal

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85027-8

  日期：1980.1

  Abstract The whole plant of Swertia hookeri , collected at flowering has been shown to contain two tri- and nine tetraoxygenated free, glucosyloxy, and stearyl ester xanthones and one flavonol stearyl ester. Among these, three are previously unreported in nature and one was known previously only as a synthetic compound. The xanthones are based on 1,3,5,-, 1,3,5,8- and 1,3,7,8-oxygenated systems with

  摘要 在开花时收集的虎尾草全株已被证明含有两种三和九四氧化的游离、葡糖氧基和硬脂酰氧杂蒽酮以及一种黄酮醇硬脂酰酯。其中，三种以前在自然界中未报道过，一种以前仅作为合成化合物已知。氧杂蒽酮基于 1,3,5,-, 1,3,5,8- 和 1,3,7,8- 氧化系统，中间氧化模式占主导地位。这两种酯类化合物只出现在开花期。在开花前阶段收集的植物产生相应的游离化合物。评估了这些发现的生化和生物学意义。
• Xanthone Glycoside Constituents of <i>Swertia kouitchensis</i> with α-Glucosidase Inhibitory Activity
  作者：Luo-Sheng Wan、Qiu-Xia Min、Yong-Long Wang、Yao-Dong Yue、Jia-Chun Chen

  DOI：10.1021/np400082g

  日期：2013.7.26

  Ten new xanthone glycosides, kouitchensides A–J (1–10), and 11 known analogues were isolated from an n-butanol fraction of Swertia kouitchensis. The structures of these glycosides were determined on the basis of extensive spectroscopic data interpretation and comparison with data reported in the literature. In an in vitro test, compounds 2, 4, 5, 6, 11, 12, and 13 (IC50 values in the range 126 to 451

  从Swertia kouitchensis的正丁醇级分中分离出十个新的黄酮苷，kouitchensides A–J（1 – 10）和11种已知的类似物。这些糖苷的结构是在广泛的光谱数据解释和与文献报道的数据比较的基础上确定的。在体外测试中，化合物2，4，5，6，11，12，和13（IC 50个范围为126至451μM值）显示对α葡糖苷酶活性更有效的抑制效果比阳性对照，阿卡波糖（ IC 50 值627μM）。
• COATING FOR SUBSTRATE
  申请人：W. L. Gore & Associates, Inc.

  公开号：EP2950832A1

  公开（公告）日：2015-12-09
• US6224906B1
  申请人：——

  公开号：US6224906B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• US9272075B2
  申请人：——

  公开号：US9272075B2

  公开（公告）日：2016-03-01