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2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)hydrazinecarbothioamide | 229615-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)hydrazinecarbothioamide
英文别名
[(1-benzylpiperidin-4-ylidene)amino]thiourea
2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)hydrazinecarbothioamide化学式
CAS
229615-84-3
化学式
C13H18N4S
mdl
MFCD01648554
分子量
262.379
InChiKey
REMUZAOCSIDBSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.5±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)hydrazinecarbothioamide2-溴-3'-硝基苯乙酮四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以to yield the final product (78% yield)的产率得到2-(2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)hydrazinyl)-4-(3-nitrophenyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 4-ARYLTHIAZOLES AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及新型取代的4-芳基噻唑,其制备方法,以及其作为治疗剂的用途,特别是在结核病的预防或治疗方面。本发明特别涉及A式化合物。
    公开号:
    US20140235863A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4-ARYLTHIAZOLES AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 4-ARYLTHIAZOLES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2012164572A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to novel substituted 4-arylthiazoles, their preparation, and to their use as therapeutic agents, particularly in the prevention or treatment of tuberculosis. The resent invention articularl relates to com ounds of formula A:
    本发明涉及新型取代的4-芳基噻唑化合物,其制备以及作为治疗剂的用途,特别是在预防或治疗结核病方面。该发明特别涉及公式A的化合物。
  • SUBSTITUTED 4-ARYLTHIAZOLES AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
    申请人:Singh Supriya
    公开号:US20140235863A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention relates to novel substituted 4-arylthiazoles, their preparation, and to their use as therapeutic agents, particularly in the prevention or treatment of tuberculosis. The present invention particularly relates to compounds of formula A:
    本发明涉及新型取代的4-芳基噻唑,其制备方法,以及其作为治疗剂的用途,特别是在结核病的预防或治疗方面。本发明特别涉及A式化合物。
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