5-((trityloxy)methyl)furan-2-ylcarbaldehyde | 857790-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-((trityloxy)methyl)furan-2-ylcarbaldehyde
• 英文别名: 5-trityloximethyl-furan-2-carbaldehyde；5-Trityloxymethyl-furan-2-carbaldehyd
• CAS: 857790-54-6
• 化学式: C₂₅H₂₀O₃
• 分子量: 368.432
• InChiKey: OSTLDYJUIDCNCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((trityloxy)methyl)furan-2-ylcarbaldehyde 在 十二羰基三钌 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-(triethoxysilyl)ethyl)-5-((trityloxy)methyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可移动的N，N'-双齿指向性基团对糠醛衍生物的Murai反应

  摘要：

  糠醛和相关化合物是从木质纤维素生物质中获得的与工业相关的构建基块。为了提高这些可再生资源的附加值，开发了Ru催化的烯烃氢呋喃化反应，涉及在呋喃环的C3处直接进行CH活化。全面的实验研究表明，双齿氨基亚胺导向基团可以实现所需的偶联。在纯化步骤中除去了导向基团，从而直接释放了C3功能化的糠醛。描述了反应的发展以及方法的优化和范围。在DFT计算的基础上提出了一种机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201701850
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 、 三苯基氯甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到5-((trityloxy)methyl)furan-2-ylcarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可移动的N，N'-双齿指向性基团对糠醛衍生物的Murai反应

  摘要：

  糠醛和相关化合物是从木质纤维素生物质中获得的与工业相关的构建基块。为了提高这些可再生资源的附加值，开发了Ru催化的烯烃氢呋喃化反应，涉及在呋喃环的C3处直接进行CH活化。全面的实验研究表明，双齿氨基亚胺导向基团可以实现所需的偶联。在纯化步骤中除去了导向基团，从而直接释放了C3功能化的糠醛。描述了反应的发展以及方法的优化和范围。在DFT计算的基础上提出了一种机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201701850

文献信息

• Bredereck, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1833,1837
  作者：Bredereck

  DOI：——

  日期：——