4-甲基-哌啶盐酸盐 | 42796-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-甲基-哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-methyl-piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-Methylpiperidin-1-ium;chloride
• CAS: 42796-28-1
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• 分子量: 135.637
• InChiKey: GHRWHEKMYXUOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-189.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-哌啶盐酸盐 在 potassium cyanide 、 苯甲醛 作用下， 生成 (4-methyl-piperidino)-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethylamines. I. The Preparation of Tertiary Amines by the Grignard Reaction^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a097
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 在 10percent palladium on carbon ammonium formate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到4-甲基-哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A Mild Procedure for the Reduction of Pyridine N-Oxides to Piperidines Using Ammonium Formate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015649g

文献信息

• Can Heteroarenes/Arenes Be Hydrogenated Over Catalytic Pd/C Under Ambient Conditions?
  作者：Nao Tanaka、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1002/ejoc.202000695

  日期：2020.9.14

  Pd/C‐mediated dearomatic hydrogenation under ambient conditions such as balloon pressure and room temperature can be a powerful tool for constructing alicyclic skeletons. Density functional theory calculations have been performed to confirm the mechanistic aspects and the utility of the established methodology has been demonstrated by donepezil synthesis.

  在诸如气球压力和室温等环境条件下，Pd / C介导的脱芳香族氢化反应可能是构建脂环族骨架的强大工具。已经进行了密度泛函理论计算以确认机理方面，并且通过多奈哌齐合成证明了所建立方法的实用性。
• Superparamagnetic Fe(OH)₃@Fe₃O₄ Nanoparticles: An Efficient and Recoverable Catalyst for Tandem Oxidative Amidation of Alcohols with Amine Hydrochloride Salts
  作者：Marzban Arefi、Dariush Saberi、Meghdad Karimi、Akbar Heydari

  DOI：10.1021/co5001844

  日期：2015.6.8

  nanoparticles were successfully prepared and characterized. This magnetic nanocomposite was employed as an efficient, reusable, and environmentally benign heterogeneous catalyst for the direct amidation of alcohols with amine hydrochloride salts. Several derivatives of primary, secondary and tertiary amides were synthesized in moderate to good yields in the presence of this catalytic system. The catalyst was

  磁性Fe（OH）3 @Fe 3 O 4纳米粒子的制备和表征成功。该磁性纳米复合材料用作将醇与胺盐酸盐直接酰胺化的有效，可重复使用且对环境无害的多相催化剂。在该催化体系的存在下，以中等至良好的产率合成了伯，仲和叔酰胺的几种衍生物。该催化剂已成功回收利用，最多可重复使用六次，而不会显着降低其催化活性。
• Hydrogenation of Pyridines Using a Nitrogen-Modified Titania-Supported Cobalt Catalyst
  作者：Feng Chen、Wu Li、Basudev Sahoo、Carsten Kreyenschulte、Giovanni Agostini、Henrik Lund、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201803426

  日期：2018.10.26

  Novel heterogeneous catalysts were prepared by impregnation of titania with a solution of cobalt acetate/melamine and subsequent pyrolysis. The resulting materials show an unusual nitrogen‐modified titanium structure through partial implementation of nitrogen into the support. The optimal catalyst displayed good activity and selectivity for challenging pyridine hydrogenation under acid free conditions

  通过用乙酸钴/三聚氰胺溶液浸渍二氧化钛并随后进行热解来制备新型的非均相催化剂。所得材料通过将氮部分引入载体中而显示出不同寻常的氮改性钛结构。最佳的催化剂显示出良好的活性和选择性，可以在无酸条件下以水为溶剂，挑战吡啶的氢化反应。
• Green synthesis of primary, secondary, and tertiary amides through oxidative amidation of methyl groups with amine hydrochlorides over recyclable CoFe₂O₄ NPs
  作者：Esmaiel Eidi、Mohammad Zaman Kassaee

  DOI：10.1039/c6ra20902e

  日期：——

  practical and efficient method is developed for efficient synthesis of a wide variety of 1°, 2°, and 3° amides through amidation of methylarenes with amine hydrochloride salts, over magnetic CoFe2O4 NPs as a recyclable nanocatalyst, and aqueous tert-butyl hydroperoxide as an oxidant. This economically sound amidation reaction is operationally straightforward and provides desired amides in good to excellent

  开发了一种实用而有效的方法，通过在磁性CoFe 2 O 4 NPs上作为可循环利用的纳米催化剂和甲基叔丁基胺与盐酸胺盐酸盐进行酰胺化，来高效合成各种1°，2°和3°酰胺。丁基过氧化氢作为氧化剂。这种经济上合理的酰胺化反应操作简便，在温和的条件下，可以以良好或优异的收率提供所需的酰胺。
• Structure activity refinement of phenylsulfonyl piperazines as antimalarials that block erythrocytic invasion
  作者：William Nguyen、Madeline G. Dans、Anna Ngo、Maria R. Gancheva、Ornella Romeo、Sandra Duffy、Tania F. de Koning-Ward、Kym N. Lowes、Helene Jousset Sabroux、Vicky M. Avery、Danny W. Wilson、Paul R. Gilson、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113253

  日期：2021.3

  asexual stage activity and determined the alpha-carbonyl S-methyl isomer was important for antimalarial potency. The optimized compounds also possessed comparable activity against multidrug resistant strains of P. falciparum and displayed weak activity against sexual stage gametocytes. We determined that the optimized compounds blocked erythrocyte invasion consistent with the asexual activity observed and

  对由青蒿素衍生物组成的联合疗法的新出现的耐药性促使人们需要鉴定具有新作用机制的新抗疟药。疟原虫的裂殖子对红细胞的入侵是疟原虫存活和增殖的关键，它为新型疗法提供了有吸引力的靶标。使用表达纳米荧光素酶生物发光报告基因的转基因恶性疟原虫寄生虫对疟疾风险病原体药进行的筛选确定了苯磺酰哌嗪类是红细胞入侵的特异性抑制剂。在这里，我们描述了苯磺酰基哌嗪类的优化和进一步表征。在优化过程中，我们定义了所需的功能恶性疟原虫的无性阶段活性和确定的α-羰基S-甲基异构体对抗疟药效力很重要。优化的化合物还对恶性疟原虫的多药耐药菌株具有可比的活性，并且对性阶段配子细胞显示出弱的活性。我们确定优化的化合物可以阻止与观察到的无性活动相一致的红细胞入侵，因此所描述的苯磺酰基哌嗪类似物可以作为研究疟原虫红细胞入侵的有用工具。

表征谱图