(3S)-3-{4-[7-(aminocarbonyl)-2H-indazol-2-yl]phenyl}piperidinium benzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-3-{4-[7-(aminocarbonyl)-2H-indazol-2-yl]phenyl}piperidinium benzenesulfonate
• 英文别名: benzenesulfonic acid;2-[4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl]indazole-7-carboxamide
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 478.572
• InChiKey: WECQPKWPTIRQCC-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-{4-[7-(氨基羰基)-2H-吲唑-2-基]苯基}哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 苯磺酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S)-3-{4-[7-(aminocarbonyl)-2H-indazol-2-yl]phenyl}piperidinium benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF 2-{4-[(3S)-PIPERIDIN-3- YL]PHENYL} -2H-INDAZOLE-7-CARBOXAMIDE
  [FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE 2-{4-[(35)-PIPÉRIDIN-3-YL]PHÉNYL)-2H-INDAZOLE-7-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺取代吲唑的药用可接受盐，它们是酶聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，此前被称为聚(ADP-核糖)合酶和聚(ADP-核糖)转移酶。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径缺陷肿瘤的单独治疗，以及作为某些DNA损伤剂（如抗癌剂和放疗）的增效剂。此外，本发明的化合物可用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中）、下调炎症和组织损伤、治疗逆转录病毒感染以及保护免受化疗毒性的影响。

  公开号：

  WO2009087381A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF 2-{4-[(3S)-PIPERIDIN-3- YL]PHENYL} -2H-INDAZOLE-7-CARBOXAMIDE<br/>[FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE 2-{4-[(35)-PIPÉRIDIN-3-YL]PHÉNYL)-2H-INDAZOLE-7-CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2009087381A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable salts of an amide substituted indazole which are inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), previously known as poly(ADP-ribose)synthase and poly(ADP-ribosyl)transferase. The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways and as enhancers of certain DNA -damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy. Further, the compounds of the present invention are useful for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), down regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  本发明涉及一种酰胺取代吲唑的药用可接受盐，它们是酶聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，此前被称为聚(ADP-核糖)合酶和聚(ADP-核糖)转移酶。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径缺陷肿瘤的单独治疗，以及作为某些DNA损伤剂（如抗癌剂和放疗）的增效剂。此外，本发明的化合物可用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中）、下调炎症和组织损伤、治疗逆转录病毒感染以及保护免受化疗毒性的影响。