(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-((2,5-dimethoxybenzoyl)oxy)-4,9,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate | 810683-27-3

• 英文名称: (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-((2,5-dimethoxybenzoyl)oxy)-4,9,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate
• CAS: 810683-27-3
• 化学式: C₃₃H₄₂O₁₃
• 分子量: 646.689
• InChiKey: KTJCWRJRHFWNAQ-XLAATQKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  184.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-((2,5-dimethoxybenzoyl)oxy)-4,9,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于靶向递送至肿瘤的新型紫杉烷类化合物的合成和生物学评估。

  摘要：

  药物-抗体缀合物的使用提供了将抗癌药物靶向递送至癌细胞的方法。单独的单克隆抗体通常不具有很高的治疗功效，但是，它们能够选择性地靶向肿瘤标志物。我们准备了比紫杉醇和多西紫杉醇具有明显更高细胞毒性的紫杉烷类药物。现在，这些类紫杉醇可满足使用单克隆抗体进行靶向递送方法所需的高效力。报告了这些类紫杉醇的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.025
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 吡啶 、 咪唑 、 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-((2,5-dimethoxybenzoyl)oxy)-4,9,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  用于靶向递送至肿瘤的新型紫杉烷类化合物的合成和生物学评估。

  摘要：

  药物-抗体缀合物的使用提供了将抗癌药物靶向递送至癌细胞的方法。单独的单克隆抗体通常不具有很高的治疗功效，但是，它们能够选择性地靶向肿瘤标志物。我们准备了比紫杉醇和多西紫杉醇具有明显更高细胞毒性的紫杉烷类药物。现在，这些类紫杉醇可满足使用单克隆抗体进行靶向递送方法所需的高效力。报告了这些类紫杉醇的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.025