3-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazin-5-one | 1004-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazin-5-one
• 英文别名: 6-methyl-3-amino-1,2,4-triazin-5-one；3-amino-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one；3-amino-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one；3-Amino-2.5-dihydro-5-oxo-6-methyl-1,2,4-triazin；3-Amino-6-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin；3-Methyl-5-oxo-3-amino-2,5-dihydro-1,2,4-triazin；3-Amino-6-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one；3-amino-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 1004-04-2
• 化学式: C₄H₆N₄O
• mdl: MFCD02656342
• 分子量: 126.118
• InChiKey: JSZDBNSBFWYPFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  233.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazin-5-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-6-methyl-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文披露了具有Formula I结构的化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病（如癌症）中非常有用，其中预期抑制MTHl将为患者带来优势。还提供了在人类或动物主体中抑制MTHl活性的方法。

  公开号：

  WO2016145383A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍碳酸氢盐 、 丙酮酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到3-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文披露了具有Formula I结构的化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病（如癌症）中非常有用，其中预期抑制MTHl将为患者带来优势。还提供了在人类或动物主体中抑制MTHl活性的方法。

  公开号：

  WO2016145383A1

文献信息

• Synthesis of some nitrogen heterocycles under microwave irradiation in solventless system
  作者：Hossein A. Oskooie、Majid M. Heravi、Navvabeh Nami、Azadeh Nazari

  DOI：10.1515/hc.2005.11.1.101

  日期：2005.1

  laboratory. We have recently reported the synthesis of heterocyclic systems under microwave irradiation in solventless system.In view of current trust on solventless system , there is merit in developing a truly solventfree condition for synthesis of heterocyclic systems.Herein we wish to report our results for the synthesis of some useful basic heterocyclic system which are interesting from the biological

  • · 1 9 由于 1,2,4-三唑 1,3,4-噻二唑和 1,2,4 三嗪在化学文献中的重要性日益增加，我们认为合成这些杂环系统的方法更简单、更快捷并且在比迄今为止描述的更环保的条件下将是一个巨大的价值。迄今为止，上述化合物是在经典加热下在溶剂中通过两步缩合和环化反应制备的。在严格的环境保护法律规定的有机方法 4 中，创建和开发常绿无溶剂方法受到了相当大的关注。有机溶剂不仅价格昂贵，而且通常易燃、有毒且对环境有害。有机合成中的微波辐射是当今有用的技术。使用微波热解的干燥介质引起了很多关注，因为它省去了使用危险且相对昂贵的有机溶剂，并且反应可以在敞开的容器中进行。微波辐射下的无溶剂有机反应或干介质技术是我们实验室的主要研究课题之一。我们最近报道了在无溶剂系统中在微波辐射下合成杂环系统。鉴于目前对无溶剂系统的信任，开发一种真正无溶剂的杂环系统合成条件是有好处的。在此我们希望报告我们的合成结
• SYNTHESIS OF SOME NEW PROPANOL DERIVATIVES ANALOGOUS TO FLUCONAZOLE
  作者：Majid M. Heravi、Radineh Motamedi

  DOI：10.1080/10426500490485066

  日期：2004.11.1

  A series of 2-(2,4-difluorophenyl,)-1-(1H-1,2,4 triazol-1-yl-methyl)-3-(substituted heterocycl)-propan-2-ol, which are analogous to fluconazole, were synthesized via the reaction of 2-(2,4-difluorophenyl)-2-[1(1,2,4-triazolmethide)]oxiran with various heterocyclic systems.
• RAPID SYNTHESIS OF SOME NEW PROPANOL DERIVATIVES ANALOGOUS TO FLUCONAZOLE UNDER MICROWAVE IRRADIATION IN SOLVENTLESS SYSTEM
  作者：Majid M. Heravi、Radineh Motamedi

  DOI：10.1515/hc.2005.11.1.19

  日期：2005.1
• Jacobsen, Noel W.; Rose, Stephen E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 609 - 615
  作者：Jacobsen, Noel W.、Rose, Stephen E.

  DOI：——

  日期：——
• LOVELETTE C. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1649-1650
  作者：LOVELETTE C. A.

  DOI：——

  日期：——