tetrachloroferrate(III)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: tetrachloroferrate(III)
• 英文别名: tetrachloridoferrate(1-)；tetrachloroiron
• 化学式: Cl₄Fe
• 分子量: 197.659
• InChiKey: TXFBTGWUZRBEHR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachloroferrate(III) 生成 三氯化铁
  参考文献：
  名称：

  NANDZE, MITIO;NISIMURA, YAMAXARU;VATANABEH, CACAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-{Fe(H2O)4Cl2}(1+) 在 lithium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tetrachloroferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  Raman studies of the hydrated melt of FeCl36H2O

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(88)80136-3
• 作为试剂：
  描述：

  4-Phenyl-flavylium 在 tetrachloroferrate(III) 、 水 、 丙酮 作用下， 生成 2,4-diphenyl-2H-chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Lactones and the Grignard Reagent. II. On the Intermediate Stages of the Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01251a032

文献信息

• Preparation of the solvated iron(II) cation in acetonitrile using high oxidation-state fluorides and its reaction with trimethyl phosphite
  作者：Christopher J. Barbour、James H. Cameron、John M. Winfield

  DOI：10.1039/dt9800002001

  日期：——

  cation [Fe(NCMe)6]2+ is formed from reactions in acetonitrile of iron metal with WF6, MoF6, PF5, or the NO+ cation and from the reaction of iron(II) fluoride with PF5. Oxidation to FeIII is not observed using binary fluorides or NO+, but [Fe(NCMe)6]2+ is oxidised by chlorine in MeCN to give the tetrachloroferrate(III) anion. The MeCN co-ordinated to FeII is replaced by trimethyl phosphite giving [Fe(NCMe)P(OMe)3}5]2+

  阳离子[Fe（NCMe）6 ] 2+是由铁金属在乙腈中与WF 6，MoF 6，PF 5或NO +阳离子的反应以及氟化铁（II）与PF 5的反应形成的。使用二元氟化物或NO +未观察到氧化为Fe III，但是[Fe（NCMe）6 ] 2+被MeCN中的氯氧化，得到四氯高铁酸根（III）阴离子。与Fe II配位的MeCN被亚磷酸三甲酯替代，得到[Fe（NCMe）P（OMe）3 } 5] 2+作为室温下的最终产品。通过31 P 1 H} nmr光谱已在溶液中鉴定出该反应中的某些中间体配合物。
• Reaction of Carotenoids and Ferric Chloride:  Equilibria, Isomerization, and Products
  作者：Yunlong Gao、Lowell D. Kispert

  DOI：10.1021/jp034063q

  日期：2003.6.1

  In the oxidation of carotenoids, ethyl all-trans-8‘-apo-β-caroten-8‘-oate and all-trans-β-carotene, with ferric chloride, several equilibria occur between Fe3+, Fe2+, Cl-, the neutral carotenoid, and its radical cation and dication. The radical cation and dication were found to abstract an electron from Fe2+. Isomerization of carotenoids occurs during the oxidation. In the presence of air, a stable

  在类胡萝卜素、全反式-8'-apo-β-胡萝卜素-8'-oate 和全反式-β-胡萝卜素与氯化铁的氧化中，Fe3+、Fe2+、Cl-、中性类胡萝卜素及其自由基阳离子和双阳离子。发现自由基阳离子和双阳离子从 Fe2+ 中提取一个电子。类胡萝卜素的异构化发生在氧化过程中。在空气存在下，在氧化过程中以高产率形成稳定的产物。1H NMR、LC-MS 和光学研究表明，该产品是起始材料的 5,8-过氧化物。提出了该化合物的形成机制。
• Reversible substitution reactions of tetrahedral tetrahaloferrates(III) with thiocyanate
  作者：Gerben Algra、Sijbe Balt

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91209-x

  日期：1983.1

  Abstract The kinetics substitution of the reversible reactions of SCN − , Cl − and Br − ligands at tetrahedral tetrahaloferrates(III) were studied photometrically in dichloromethane. Infrared spectra show thiocyanate to be N-bonded in these complexes. With the aid of conductometrically-determined ion-pair association constants, evidence was found for an ion-pair, ion-pair mechanism. The activation

  摘要在二氯甲烷中，以光度法研究了四面体四卤合铁酸盐（III）上SCN-，Cl-和Br-配体可逆反应的动力学取代。红外光谱显示硫氰酸盐在这些配合物中被N键合。借助电导测定的离子对缔合常数，发现了离子对，离子对机理的证据。激活参数（在3至30 kJ mol -1之间的ΔH≠，在-77与-155 JK -1 mol t-1之间的ΔS≠）表示激活的关联模式。发现线性焓关系（斜率0.57），表明过渡凝视中大量的键断裂和键形成（一种机理）。X-＝ Cl-或Br-且Y-＝ Br-，（Cl-或NCS-）的（FeX 3）Y-组合的相对结合强度按Br--⪡NCS-的顺序变化。
• Iron−Arylimide Clusters [Fe<i>_m</i>(NAr)<i>_n</i>Cl₄]²^- (<i>m</i>, <i>n</i> = 2, 2; 3, 4; 4, 4) from a Ferric Amide Precursor:  Synthesis, Characterization, and Comparison to Fe−S Chemistry
  作者：Jeremiah S. Duncan、Tamim M. Nazif、Atul K. Verma、Sonny C. Lee

  DOI：10.1021/ic025825j

  日期：2003.2.24

  p-Tol)(4)Cl(4)] (5b); [Li(DME)(3)](2)[Fe(2)(mu-NPh)(2)Cl(4)] (6a); [Li(2)(THF)(7)][Fe(2)(mu-NMes)(2)Cl(4)] (6c). [Li(DME)(3)](2)[Fe(4)(mu(3)-NPh)(4)Cl(4)] (7), a trace product in the synthesis of 5a and 6a, forms readily as the sole Fe-NR complex upon reduction of these lower nuclearity clusters. Products were characterized by X-ray crystallographic analysis, by electronic absorption, (1)H NMR, and

  由FeCl（3）和2当量的Na [N（SiMe（3））（2）]在THF中制备的四面体FeCl [N（SiMe（3））（2）]（2）（THF）（2），是合成弱磁场亚铁酰亚胺（Fe-NR）团簇的有用铁原料。2与苯胺的质子分解产生偶氮苯和[Fe（2）（mu-Cl）（3）（THF）（6）]（2）[Fe（3）（mu-NPh）（4）Cl（4）]（ 3）由两种二亚铁单阳离子和三核二价阴离子组成的盐，其形式为2 Fe（III）/ 1 Fe（IV）氧化态。用LiCl处理2，得到加合物[FeCl（2）（N（SiMe（3））（2））（2）]（-）（分离为[Li（TMEDA）（2）]（+）盐），抑制质子分解过程中的芳基胺氧化/铁还原化学反应。因此，在适当的条件下，1：1 2 / LiCl与芳基胺的反应提供了一条通往以下Fe-NR簇的实用途径：[Li（2）（THF）（7）] [Fe（3）（mu-NPh ）（4）Cl
• Six-coordinate high-spin iron(<scp>ii</scp>) complexes with bidentate PN ligands based on 2-aminopyridine – new Fe(<scp>ii</scp>) spin crossover systems
  作者：Christian Holzhacker、Maria José Calhorda、Adrià Gil、Maria Deus Carvalho、Liliana P. Ferreira、Berthold Stöger、Kurt Mereiter、Matthias Weil、Danny Müller、Peter Weinberger、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Karl Kirchner

  DOI：10.1039/c4dt00186a

  日期：——

  Several new octahedral iron(II) complexes of the type [Fe(PNR-Ph)2X2] (X = Cl, Br; R = H, Me) containing bidentate PNR-Ph (R = H, Me) (1a,b) ligands based on 2-aminopyridine were prepared. 57Fe Mössbauer spectroscopy and magnetization studies confirmed in all cases their high spin nature at room temperature with magnetic moments very close to 4.9μB reflecting the expected four unpaired d-electrons

  几种新的[Fe（PN R -Ph）2 X 2 ]（X = Cl，Br; R = H，Me）的八面体铁（II）配合物，其齿形为PN R -Ph（R = H，Me）（制备了基于2-氨基吡啶的1a，b）配体。57个铁穆斯堡尔谱和磁化研究在所有情况下确认在室温下用磁矩它们的高自旋性质非常接近4.9 μ乙反映预期4不成对d电子所有这些化合物中。而对于PN H -Ph配体，S = 2至S在低温下观察到＝ 0的自旋交叉，与N-甲基化的类似物PN Me -Ph的络合物在低温下也保持S＝ 2的自旋态。因此，[Fe（PN H -Ph）2 X 2 ]（2a，3a）和[Fe（PN Me -Ph）2 X 2 ]（2b，3b）采用不同的几何形状。在第一种情况下，顺式-Cl，P，N-排列似乎是最有可能的，这是由57得出的各种实验数据所支持的。FeMössbauer光谱，SQUID磁力分析，UV / Vis，拉曼和ESI