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2-methyl-3-hexyl-1,4-naphthoquinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-hexyl-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-Hexyl-3-methylnaphthalene-1,4-dione
2-methyl-3-hexyl-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
——
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
DIIHNBLSXDGYNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚酸甲萘醌 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以22%的产率得到2-methyl-3-hexyl-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    酰胺连接的氧化还原活性萘醌用于治疗线粒体功能障碍。
    摘要:
    萘醌已被研究作为神经退行性疾病的潜在治疗分子,这主要是基于它们的抗氧化潜力。然而,萘醌衍生物的多效保护作用的理论框架在很大程度上缺失。我们合成了一个新型短链 2,3-二取代萘醌衍生物库,并测量了它们的氧化还原特性,以确定与它们的生物活性的潜在联系。使用具有不同还原潜力的两种细胞系,测试了这些化合物的固有毒性、ATP 水平的急性拯救和细胞保护活性。首次建立了萘醌的构效关系。我们的结果清楚地表明,决定单个化合物的细胞保护程度的是烷基侧链上的基团,而不仅仅是萘醌单元的氧化还原特性或亲脂性。由此,我们开发了许多含有酰胺的萘醌,与临床使用的苯醌艾地苯醌相比,它们在 ATP 拯救和细胞活力模型中具有更高的活性。
    DOI:
    10.1039/c8md00582f
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文献信息

  • Microwave-assisted solid-phase Dötz benzannulation reaction: a facile synthesis of 2,3-disubstituted-1,4-naphthoquinones
    作者:Muthian Shanmugasundaram、Israel Garcia-Martinez、Qingyi Li、Abril Estrada、Nancy E. Martinez、Luis E. Martinez
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.08.158
    日期:2005.10
    A microwave-assisted solid-supported Dötz benzannulation of chromium carbene complexes with various alkynes has been developed. The oxidative cleavage of the resulting resin-bound 1,4-naphthols affords 2,3-disubstituted-1,4-naphthoquinone derivatives in good to moderate yields with high purities.
    已经开发了微波辅助固载的铬卡宾配合物与各种炔烃的Dötz苯并环化反应。所得树脂结合的1,4-萘酚的氧化裂解以良好至中等的产率和高纯度提供2,3-二取代的1,4-萘醌衍生物。
  • TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASES WITH NAPHTHOQUINONES
    申请人:Edison Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2600857A2
    公开(公告)日:2013-06-12
  • [EN] TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASES WITH NAPHTHOQUINONES<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES MITOCHONDRIALES PAR DES NAPHTOQUINONES
    申请人:EDISON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012019029A2
    公开(公告)日:2012-02-09
    Methods of treating, preventing or suppressing symptoms associated with mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), dominant optic atrophy (DOA); mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Leigh syndrome or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) with compounds of Formula (I) are disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods are also disclosed.
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOSITIONS INCLUDING NAPHTHOQUINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES COMPRENANT DES NAPHTHOQUINONES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:STEALTH PEPTIDES INT INC
    公开号:WO2015183985A2
    公开(公告)日:2015-12-03
    Disclosed herein are methods and compositions for the treatment and/or prevention of diseases or conditions comprising administration of naphthoquinones, and/or naturally or artificially occurring derivatives, analogues, or pharmaceutically acceptable salts thereof, alone or in combination with one or more active agents (e.g., an aromatic-cationic peptide). The present technology provides compositions related to aromatic-cationic peptides linked to naphthoquinones and uses of the same. In some embodiments, the aromatic-cationic peptide comprises 2',6'-dimethyl-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2, Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2, or D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
  • Amide linked redox-active naphthoquinones for the treatment of mitochondrial dysfunction
    作者:Krystel L. Woolley、Monila Nadikudi、Mitra N. Koupaei、Monika Corban、Paul McCartney、Alex C. Bissember、Trevor W. Lewis、Nuri Gueven、Jason A. Smith
    DOI:10.1039/c8md00582f
    日期:——
    established. Our results clearly demonstrate that it is the group on the alkyl side chain and not solely the redox characteristics of the naphthoquinone unit or lipophilicity that determines the extent of cytoprotection by individual compounds. From this, we developed a number of amide containing naphthoquinones with superior activity in ATP rescue and cell viability models compared to the clinically used
    萘醌已被研究作为神经退行性疾病的潜在治疗分子,这主要是基于它们的抗氧化潜力。然而,萘醌衍生物的多效保护作用的理论框架在很大程度上缺失。我们合成了一个新型短链 2,3-二取代萘醌衍生物库,并测量了它们的氧化还原特性,以确定与它们的生物活性的潜在联系。使用具有不同还原潜力的两种细胞系,测试了这些化合物的固有毒性、ATP 水平的急性拯救和细胞保护活性。首次建立了萘醌的构效关系。我们的结果清楚地表明,决定单个化合物的细胞保护程度的是烷基侧链上的基团,而不仅仅是萘醌单元的氧化还原特性或亲脂性。由此,我们开发了许多含有酰胺的萘醌,与临床使用的苯醌艾地苯醌相比,它们在 ATP 拯救和细胞活力模型中具有更高的活性。
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