5-(4-formylpiperazin-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxamide | 1602487-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-formylpiperazin-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 5-(4-Formyl-1-piperazinyl)-2-benzofurancarboxamide
• CAS: 1602487-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: YVQSKZSJYVOACG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-formylpiperazin-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILAZODONE OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明提供了维拉唑酮的一种新型中间体及其制备方法。本发明还提供了使用该新型中间体制备维拉唑酮或其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  WO2014061000A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-哌嗪基)-2-苯并呋喃羧酸乙酯盐酸盐 、 formamide 在 碳酸氢钠 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79 g的产率得到5-(4-formylpiperazin-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILAZODONE OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明提供了维拉唑酮的一种新型中间体及其制备方法。本发明还提供了使用该新型中间体制备维拉唑酮或其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  WO2014061000A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILAZODONE OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELLE-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2014061000A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a novel intermediate of vilazodone and its process of preparation. The present invention further provides a process for preparing vilazodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof using the novel intermediate.

  本发明提供了维拉唑酮的一种新型中间体及其制备方法。本发明还提供了使用该新型中间体制备维拉唑酮或其药用可接受盐的方法。