chloro-tris(d5-phenyl)methane | 6922-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: chloro-tris(d5-phenyl)methane
• 英文别名: <2H15>trityl chloride；choloro{tris(pentadeuteriophenyl)}methane；Tripentadeuteriophenylmethylchlorid；Tris-pentadeuterophenyl-methylchlorid；chloro-tris-pentadeuteriophenyl-methane；chlorotris(phenyl-d5)methane；1-[Chloro-bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methyl]-2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzene；1-[chloro-bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methyl]-2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzene
• CAS: 6922-93-6
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl
• 分子量: 293.662
• InChiKey: JBWKIWSBJXDJDT-KLHTYYPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-tris(d5-phenyl)methane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1,4-bis(3,3,3-tri(phenyl-d5)propynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Highlighting gyroscopic motion in crystals in 13C CPMAS spectra by specific isotopic substitution and restricted cross polarization

  摘要：

  通过特异性地氘化重叠的静态碳原子，揭示了晶体分子陀螺仪中13C交叉极化魔角旋转核磁共振谱的温度依赖性交换率和信号聚合现象。

  DOI：

  10.1039/b409744k
• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 正丁基锂 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 chloro-tris(d5-phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu/Mn 促进的分子内 C-H 胺化/电环反应级联将苄胺氧化重排为 4H-3,1-苯并恶嗪

  摘要：

  We have developed a copper/manganese-mediated oxidative rearrangement of benzylamines to 4H-3,1-benzoxazines of potent interest in medicinal applications. The reaction proceeds uniquely through the initial copper/manganese-promoted intramolecular C-H amination giving benzazetidine intermediates and subsequent 4n electrocyclic ring opening/6 pi electrocyclic ring closing cascade. The key to success is the introduction of picolinamide-based N,N-bidentate directing group. The obtained benzoxazines can also be readily hydrolyzed to the corresponding 2-aminobenzyl alcohols, thus indicating that the overall transformations is regarded as the ortho-aminative rearrangement of benzylarnines to benzylic alcohols.

  DOI：

  10.3987/com-18-s(t)27

文献信息

• Crystals and Aggregates of a Molecular Tetrarotor with Multiple Trityl Embraces Derived from Tetraphenyladamantane
  作者：Antoine Stopin、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/cg300632q

  日期：2012.7.3

  henylene)adamantane and its trityl-deuterated isotopologue were synthesized and their crystallization and packing properties were analyzed within the context of formation of 4- or 6-fold phenyl embraces. The tetrahedral shape of these molecules with four propeller-like triphenylmethyl moieties generates several edge-to-face intermolecular interactions in the solid state that result in the formation

  合成了四（1,3,5,7-（4′-（3″，3″，3″-三苯基丙炔基-亚苯基））金刚烷及其三苯甲基氘化的同位素共聚物的样品，并在其内分析了它们的结晶和堆积性质。形成4或6倍苯基环抱的环境。这些具有四个螺旋桨状三苯基甲基部分的分子的四面体形状在固态下会产生几种边对面的分子间相互作用，从而形成紧密连锁的分子的无限链。通过在不同溶剂中随浓度变化进行的NMR实验，也暗示了导致溶液中聚集的类似的边对面分子间相互作用的形成。交叉指链的形成还出现在原纤维和细针中，通过扫描电子显微镜（SEM）记录下来。单晶X射线衍射研究表明，存在多个4倍苯基环抱和边对面相互作用，这是形成紧密互锁的分子链背后的主要主题。
• Solid-State Molecular Rotors with Perdeuterated Stators: Mechanistic Insights from Biphenylene Rotational Dynamics in Ordered and Disordered Crystal Forms
  作者：Zachary J. O’Brien、Steven D. Karlen、Saeed Khan、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/jo9025176

  日期：2010.4.16

  selectively observed with short contact times (ca. 50 μs) without interference from other 13C signals in the molecule. Variable-temperature CPMAS 13C NMR studies with a crystalline o-xylene solvate of biphenylene rotor 2 suggested a 2-fold flipping process in the fast exchange regime, even at temperatures as low as 199 K (−74 °C). Indirect support for this was obtained by studies carried out with a disordered

  的4,4'-双（3,3,3-三-样品d 5 -phenylpropynyl）联苯2，9,10-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）蒽3，1,4-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）萘4，和4,4'-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）-1,1'-联萘5制备通过3,3,3-三- Sonogashira偶联d 5 -phenylpropyne 7和合适的芳基溴化物。对于得到的单晶的X射线衍射结构ø的二甲苯包合物2和无溶剂的晶体3。通过改变接触时间的CPMAS 13 C NMR实验对所有四个分子转子进行了表征，以确定是否可以选择性地增强和研究中心转子组的碳信号，而不会干扰或避免来自氘化定子的信号重叠。 1 H} -13 C交叉极化方法。结果表明，可以在较短的接触时间（约50μs）内选择性观察到自然丰度旋转体组的13
• Synthesis, Characterization, and Rotational Dynamics of Crystalline Molecular Compasses with N-Heterocyclic Rotators
  作者：Braulio Rodriguez-Molina、Ma. Eugenia Ochoa、Norberto Farfán、Rosa Santillan、Miguel A. García-Garibay

  DOI：10.1021/jo901261j

  日期：2009.11.20

  groups. In addition to the synthesis of samples with natural isotopic abundance, we describe the preparation of 2-d2 and 3-d30, one labeled with deuteria in the pyridine rotator and the other fully deuterated in the two trityl groups in the stator. Crystal structures of 2 and 3 revealed packing motifs analogous to those previously reported for samples prepared with substituted phenylene rotators. While

  我们在本文中描述了旨在模拟宏观罗盘的结构和功能的分子的合成，结晶和固态NMR动力学。所需的结构由极性吡啶（2）和哒嗪（3）基团及其相应的N-氧化物（2O和3O）组成，它们各自通过1,4-三键轴向连接至两个大体积的三苯基甲基。该结构使得中心极性杂环可以在围绕着二炔基轴的同时旋转，同时被两个三苯甲基基团空间屏蔽。除了合成具有天然同位素丰度的样品外，我们还描述了2 - d 2和3 - d 30，一个在吡啶旋转器中用氘代标记，另一个在定子的两个三苯甲基中完全氘代。2和3的晶体结构揭示了堆积图案，类似于先前报道的用取代的亚苯基旋转器制备的样品的堆积图案。虽然固态NMR测量由13 C ^ CPMAS NMR揭示化合物的转动的动态特性不足化学位移分散2和3（包括3 - d 30），使用的四极回声2与1 H NMR方法2 - d 2揭示了旋转位点交换与约的障碍。2中的吡啶基为8.5 kcal / mol（35
• Huszthy, Peter; Lempert, Karoly; Simig, Gyula, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 491 - 498
  作者：Huszthy, Peter、Lempert, Karoly、Simig, Gyula、Tamas, Jozsef、Hegedus-Vajda, Judit、Toth, Gabor

  DOI：——

  日期：——