tri(<2H5>phenyl)methane | 61529-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tri(<2H5>phenyl)methane
• 英文别名: 1-[bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methyl]-2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzene
• CAS: 61529-79-1
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 259.217
• InChiKey: AAAQKTZKLRYKHR-KLHTYYPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-tris(d5-phenyl)methane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tri(<2H5>phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Huszthy, Peter; Lempert, Karoly; Simig, Gyula, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 491 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of Chlorinated Methanes at the Surface of Nanoscopic Lewis Acidic Aluminum Fluorides
  作者：Agnieszka K. Siwek、Mike Ahrens、Michael Feist、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1002/cctc.201601238

  日期：2017.3.8

  toluenes and 1,2‐dichloroethane were also tested. The strong Lewis acids are able to promote the cleavage of C−Cl bonds in the presence of Et3SiH. The C−Cl bonds were converted into C−H bonds through hydrodechlorination reactions or, in the presence of benzene, into C−C bonds through Friedel–Crafts type reactions. The catalytic reactions show high conversions.

  我们报告了在中等条件下非均相催化剂氯氟化铝（ACF）和高表面氟化铝（HS-AlF 3）对氯化甲烷的活化作用。为了进行比较，还测试了氯代甲苯和1,2-二氯乙烷。在Et 3 SiH存在下，强路易斯酸能够促进C-Cl键的裂解。C-Cl键通过加氢脱氯反应转化为C-H键，或者在苯存在下，通过Friedel-Crafts型反应转化为C-C键。催化反应显示出高转化率。