pA^3'p^5'U

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: pA^3'p^5'U
• 英文别名: P-rAdo-P-rUrd；[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• 化学式: C₁₉H₂₅N₇O₁₅P₂
• 分子量: 653.393
• InChiKey: CDRILZBLRXAHGW-KPKSGTNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  321
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  19

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5'-腺嘌呤核苷酸	5'-adenosine monophosphate	61-19-8	C10H14N5O7P	347.224

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  uridine-5'-phosphoimidazolide 、 5'-腺嘌呤核苷酸 在 Na⁺-montmorillonite 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 以26%的产率得到pA^3'p^5'U
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石催化合成 RNA 中的序列和区域选择性

  摘要：

  通过检查蒙脱石催化的 RNA 二聚体和三聚体形成中的序列和区域选择性，研究了催化在从活化单体形成有限数量的 RNA 中的可能作用。A 的反应性与 G 的相似，C 的反应性与 U 相当。但嘌呤核苷酸的反应性与嘧啶的反应性不同。在核苷酸 (pN) 与活化单体 (ImpN) 的反应中，序列和区域选择性为 Pu(3')Py > Pu(3')Pu = Pu(2')Py > Pu(2')Pu。5'-嘧啶引发的二聚体形成的效率低于 5'-嘌呤引发的二聚体。通过合成 8 个二聚体 (pNpN) 并测量每个二聚体与等摩尔量的四种活化单体的混合物的反应中形成的三聚体的产率来研究三聚体的形成。二聚体的反应性取决于连接到 RNA 3'-末端的核苷酸和磷酸二酯键的区域化学。提出了基于这些研究的规则来预测在蒙脱石催化反应中形成的 RNA 的序列和区域选择性。这些规则与等摩尔量的 ImpA 和 ImpC 反应形成的 2-5

  DOI：

  10.1021/ja034328e

文献信息

• DRUG COMPOSITION CONTAINING NUCLEIC ACID COPOLYMER
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0685234A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  The invention aims at effectively utilizing a single-stranded nucleic acid copolymer, in particular, poly(adenylic acid-uridylic acid) and providing a drug composition having an antitumor effect. An example of the drug composition of the invention is one containing a lipid device, such as Lipofecting®, 3-O-(4-dimethylaminobutanoyl)-1,2-O-dioleylglycerol, 3-O-(2-dimethylaminoethyl)carbamoyl-1,2-O-dioleylglycerol, 3-O-(2-diethylaminoethyl)-carbamoyl-1,2-O-dioleylglycerol or 2-O-(2-diethyl-aminoethyl)carbamoyl-1,3-O-dioleylglycerol, and poly(adenylic acid-uridylic acid).

  本发明旨在有效利用单链核酸共聚物，特别是聚（腺嘌呤核酸-尿苷酸），并提供一种具有抗肿瘤效果的药物组合物。本发明药物组合物的一个例子是含有脂质装置，如 Lipofecting®、3-O-(4-二甲基氨基丁酰基)-1,2-O-二油酸甘油、3-O-(2-二甲基氨基乙基)氨基甲酰基-1、2-O-二烯丙基甘油、3-O-(2-二乙基氨基乙基)氨基甲酰基-1,2-O-二烯丙基甘油或 2-O-(2-二乙基氨基乙基)氨基甲酰基-1,3-O-二烯丙基甘油，以及聚(腺嘌呤核苷酸)。
• Restoration of tumor suppression using mRNA-based delivery system
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US11090367B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Compositions and methods for treating cancer that include administering a therapeutically effective amount of a tumor suppressor mRNA complexed with a delivery vehicle as described herein, e.g., a nanoparticle.

  用于治疗癌症的组合物和方法，包括施用治疗有效量的与本文所述递送载体（如纳米粒子）复合的肿瘤抑制剂mRNA。
• EP0685234A4
  申请人：——

  公开号：EP0685234A4

  公开（公告）日：1997-10-22
• A METHOD FOR INCREASING PROTEIN EXPRESSION IN CELLS
  申请人：King Faisal Specialist Hospital And Research Centre

  公开号：EP2382319A1

  公开（公告）日：2011-11-02
• EGFR-HOMING DOUBLE-STRANDED RNA VECTOR FOR SYSTEMIC CANCER TREATMENT
  申请人：Yissum Research Development Company of The Herbrew University of Jerusalem Ltd.

  公开号：EP2379597A2

  公开（公告）日：2011-10-26