4-(3,4-di(octadecyloxy)benzoyloxy)benzoic acid | 180678-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(3,4-di(octadecyloxy)benzoyloxy)benzoic acid
• CAS: 180678-42-6
• 化学式: C₅₀H₈₂O₆
• 分子量: 779.197
• InChiKey: UQLVDAPELBBKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.88
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(3,4-di(octadecyloxy)benzoyloxy)benzoic acid 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到N,N'-bis(4-[4-(3,4-di(octadecyloxy)benzoyloxy)benzoyloxy]benzoyl)-1,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Phasmidic phases in macrocyclic liquid crystals

  摘要：

  本文描述了含有二氮杂18-冠-6大环核心的某些相容性液晶的合成、表征及其相行为。共合成了七种化合物，其中五种为四连化合物，两种为六连化合物。末端烷氧链的长度从十个碳原子变化到十八个碳原子，介晶单元中苯环的数量设定为两个或三个。根据介晶部分的不同，这些体系中发现了六方柱状和向列相。本文讨论了这些体系中发现的柱状相的性质和结构与大环核心的构象结构、分子整体的几何形状和柔韧性的关系。

  DOI：

  10.1039/jm9960601271
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-n-octadecyloxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,4-di(octadecyloxy)benzoyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phasmidic phases in macrocyclic liquid crystals

  摘要：

  本文描述了含有二氮杂18-冠-6大环核心的某些相容性液晶的合成、表征及其相行为。共合成了七种化合物，其中五种为四连化合物，两种为六连化合物。末端烷氧链的长度从十个碳原子变化到十八个碳原子，介晶单元中苯环的数量设定为两个或三个。根据介晶部分的不同，这些体系中发现了六方柱状和向列相。本文讨论了这些体系中发现的柱状相的性质和结构与大环核心的构象结构、分子整体的几何形状和柔韧性的关系。

  DOI：

  10.1039/jm9960601271

文献信息

• The influence of lateral apolar substituents on the mesomorphic behaviour of tetracatenar liquid crystals
  作者：A. I. Smirnova、N. V. Zharnikova、B. Donnio、D. V. Brus

  DOI：10.1134/s1070363210070194

  日期：2010.7

  Several series of new tetracatenar mesogens consisting of a five-ring aromatic core and bearing one or more apolar lateral substituents in the central benzene ring of the molecule have been synthesized and their mesomorphism is characterized by polarization microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction methods. Introduction of one, two, or four methyl groups into these tetracatenar mesogens destabilized columnar organization typical of the long-chain homologs, but did not suppress smectic C and nematic phases. Introduction of larger substituents did, however, suppress lamellar organization (C15H31) or mesomorphism (tert-butyl) totally.