叔丁基4-仲丁基哌嗪-1-甲酸酯 | 686721-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 叔丁基4-仲丁基哌嗪-1-甲酸酯
• 英文名称: 4-sec-butyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-(sec-butyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-butan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 686721-28-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: ZLNPFJGXHYBLDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基4-仲丁基哌嗪-1-甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-丁基)哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES
  [FR] BENZAMIDES ET BENZTHIOAMIDES PIPERAZINYLE ET DIAZEPANYLE

  摘要：

  公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环己基苯甲酰胺和苯硫代酰胺，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004037801A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 、 N-Boc-哌嗪 在 NaBH(OAc)3 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 叔丁基4-仲丁基哌嗪-1-甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES
  [FR] BENZAMIDES ET BENZTHIOAMIDES PIPERAZINYLE ET DIAZEPANYLE

  摘要：

  公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环己基苯甲酰胺和苯硫代酰胺，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004037801A1

文献信息

• Piperazinyl and diazapanyl benzamides and benzthioamides
  申请人：——

  公开号：US20040110746A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）中的替代哌嗪基和二氮杂环巴豆酰胺和苯硫酰胺，包含它们的组合物以及制备和使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES
  申请人：Apodaca L. Richard

  公开号：US20080056991A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  本发明涉及公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环基苯甲酰胺和苯硫酰胺，包含它们的组合物以及使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• COMPOUND INHIBITING BUTYRYLCHOLINESTERASE
  申请人：Julius-Maximilians-Universität Würzburg

  公开号：EP3683219A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  The invention concerns a compound according to formula wherein 3 < n < 11, wherein R comprises or consists of a heterocycle comprising one tertiary amino group providing the binding of R to the rest of the molecule and at least three carbon atoms, wherein all carbon atoms of the heterocycle are unsubstituted.

  本发明涉及一种根据式 其中 3 < n < 11，R 包括或由杂环组成，杂环由一个提供 R 与分子其余部分结合的叔氨基和至少三个碳原子组成，其中杂环的所有碳原子均未被取代。
• Substituted 6-membered aryl or heteroaryl allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11026958B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及可用作α7 nAChR调节剂的式(I)化合物、包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-DOPA诱导的运动障碍和炎症。
• Heteroaryl Rheb inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11339144B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention provides compounds of general Formula I and I′: compositions thereof, and methods of using same to treat Rheb-mediated disorders.

  本发明提供通式I和I′的化合物： 其组合物，以及用其治疗 Rheb 介导的疾病的方法。