摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methoxy-2-naphthaldehyde dimethyl acetal | 134518-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-naphthaldehyde dimethyl acetal
英文别名
2-(dimethoxymethyl)-6-methoxynaphthalene
6-methoxy-2-naphthaldehyde dimethyl acetal化学式
CAS
134518-97-1
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
VDVIIGWEAYBKSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    甘露肽霉素糖肽抗生素的醚和卤代衍生物的合成和评价。
    摘要:
    合成了许多具有不同空间体积和亲脂性的甘露肽霉素-α的6-O-醚和4-O-醚衍生物用于结构-活性关系研究。还制备了新的碘和溴甘露肽霉素-α。这些化合物是通过亲电芳族取代合成的。许多新的醚衍生物对革兰氏阳性耐药菌株(包括VRE,MRSA和PRSP)表现出有效的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00542-0
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇6-甲氧基-2-萘甲醛氯化镍二甲氧基乙烷 作用下, 反应 1.0h, 以70%的产率得到6-methoxy-2-naphthaldehyde dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下用醇对醛进行镍催化的化学选择性乙酰化。
    摘要:
    报道了一种在中性条件下催化醛与醇化学选择性缩醛化的分子定义的NiII络合物。该反应是一般的,有效的并且显示出宽的底物范围(包括脂族醛)以及优异的官能团耐受性。还证明了本镍催化剂的可重复使用性。
    DOI:
    10.1002/asia.201900908
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Glycopeptide antibiotics
    申请人:Wyeth Holdings Corporation
    公开号:EP2270192A1
    公开(公告)日:2011-01-05
    The invention provides compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R6c, R6d, R6e and R7 are defined in the specification. These compounds are useful as antibiotic agents.
    本发明提供了式 (I) 的化合物,其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R6c、R6d、R6e 和 R7 的定义见说明书。这些化合物可用作抗生素制剂。
  • Novel ether derivatives of mannopeptimycin glycopeptide antibiotic
    作者:Phaik-Eng Sum、David How、Nancy Torres、Peter J Petersen、Eileen B Lenoy、William J Weiss、Tarek S Mansour
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00045-3
    日期:2003.3
    Novel ether derivatives of mannopeptimycin glycopeptide were synthesized to probe their SAR. Many of these derivatives exhibited potent antibacterial activity against methicillin resistant and vancomycin resistant strains. These ether derivatives were prepared via reductive ring cleavage of acetals to give a mixture of 6-O, 4-O, 3-O, and 2-O-ether isomers. Both 6-O-ether and 4-O-ether showed significantly enhanced antibacterial activity over the parent and the isovalerate esters. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • SYNTHESIS OF STABLE, WATER-SOLUBLE CHEMILUMINESCENT 1,2-DIOXETANES AND INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:TROPIX, INC.
    公开号:EP0441948A1
    公开(公告)日:1991-08-21
  • EP0441948A4
    申请人:——
    公开号:EP0441948A4
    公开(公告)日:1992-06-03
  • EP1390056A4
    申请人:——
    公开号:EP1390056A4
    公开(公告)日:2007-06-20
查看更多