3,3-二乙基哌啶-2,4-二酮 | 77-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,3-二乙基哌啶-2,4-二酮
• 中文别名: 5-溴吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 3,3-diethyl-piperidine-2,4-dione
• 英文别名: piperidione；Dihyprylon；3,3-Diaethyl-piperidin-2,4-dion；Dihypsylon；Sedulon；3,3-diethylpiperidine-2,4-dione
• CAS: 77-03-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: RGEVWUKXWFOAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-107°
• 沸点：
  298.52°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0873 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

哌啶酮是一种用于镇咳的药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二乙基哌啶-2,4-二酮 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 3,3-diethyl-5-(dibutylamino-methylene)-piperidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  DE946540

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3,3-二乙基哌啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Tsukita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Oral pharmaceutical compositions containing cyclodextrins as taste masking agent
  申请人：——

  公开号：US20040115258A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The application discloses oral pharmaceutical compositions which are tasted in the mouth during administration. Fast-dissolving tablets, chewable tablets and effervescent dispersions are exemplified. To mask the taste of unpleasant-tasting active ingredients, it has been found that blending with cyclodextrin without the conventional complex formation is effective. Consequently more economical modes of manufacture such as simple granulation and dry blending can be used.

  该申请揭示了口服制剂，其在给药过程中在口腔中被品尝。快速溶解片剂、可咀嚼片剂和泡腾分散剂是示例。为了掩盖令人不愉快的活性成分的味道，发现与β-环糊精混合而无需传统的复合形成是有效的。因此，可以使用更经济的制造方式，如简单的制粒和干混合。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。