2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-{6-deoxy-2-O-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)carbonyl]-α-L-mannopyranosyl}-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-{6-deoxy-2-O-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)carbonyl]-α-L-mannopyranosyl}-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: quercetin 3-O-(2'''-syringyl)-α-L-rhamnopyranosyl(1->6)-β-D-glucopyranoside；2'''-syringylrutin；[(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-3-yl] 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
• 化学式: C₃₆H₃₈O₁₉
• 分子量: 774.686
• InChiKey: ZECWQLZRGMQNSQ-KPUWADMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-{6-deoxy-2-O-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)carbonyl]-α-L-mannopyranosyl}-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 芦丁
  参考文献：
  名称：

  益母草的Labdane二萜和类黄酮

  摘要：

  的地上部分的化学调查益母草导致了新的半日花烷类双萜的分离和表征，命名为3 α -乙酰氧基-15- Ö -methylleopersin C（3），和一个新的酰化衍生物芦丁，命名为2'' ′-丁香基芦丁（9）以及七种已知化合物，包括拉丹型双萜和六种类黄酮。通过光谱法确定了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000043

文献信息

• Labdane Diterpenes and Flavonoids from Leonurus japonicus
  作者：Hyun Kyu Seo、Ju Sun Kim、Sam Sik Kang

  DOI：10.1002/hlca.201000043

  日期：2010.10

  Chemical investigation of the aerial part of Leonurus japonicus led to the isolation and characterization of a new labdane‐type diterpene, named 3α‐acetoxy‐15‐O‐methylleopersin C (3), and a new acylated rutin derivative, named 2′′′‐syringylrutin (9), along with seven known compounds, including a labdane‐type diterpene and six flavonoids. The structures of the new compounds were established by spectroscopic

  的地上部分的化学调查益母草导致了新的半日花烷类双萜的分离和表征，命名为3 α -乙酰氧基-15- Ö -methylleopersin C（3），和一个新的酰化衍生物芦丁，命名为2'' ′-丁香基芦丁（9）以及七种已知化合物，包括拉丹型双萜和六种类黄酮。通过光谱法确定了新化合物的结构。