2-(2-pyridyl)-1,10-phenanthroline | 56100-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)-1,10-phenanthroline；2-pyridin-2-yl-1,10-phenanthroline
• CAS: 56100-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: PQGJDTVHKBKIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pyridyl)-1,10-phenanthroline 以 氘代甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(acetyl)(2-(2'-pyridyl)-1,10-phenanthroline)]Cl
  参考文献：
  名称：

  Groen, Johannes H.; Zwart, Annemieke de; Vlaar, Mark J. M., European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 8, p. 1129 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-trimethylacetamido-7-(1-propenyl)-quinoline 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氧气 、 臭氧 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-pyridyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  A Friedländer approach to novel 1,10-phenanthrolines and their use as ligands for Ru(II) and Cu(I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89260-7

文献信息

• A simple and efficient in situ generated ruthenium catalyst for chemoselective transfer hydrogenation of nitroarenes: kinetic and mechanistic studies and comparison with iridium systems
  作者：Bhaskar Paul、Kaushik Chakrabarti、Sujan Shee、Milan Maji、Anju Mishra、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c6ra22221h

  日期：——

  Catalytic activities of a series of in situ generated homogeneous ruthenium systems based on commercially available [RuCl2(p-cymene)]2 and various ligands in transfer hydrogenation of nitroarenes to anilines were investigated. Combination...

  在将硝基芳烃加氢成苯胺的过程中，研究了基于市售[RuCl2（p-cymene）] 2和各种配体的一系列原位生成的均相钌体系的催化活性。组合...
• Bifunctional Ru(<scp>ii</scp>) complex catalysed carbon–carbon bond formation: an eco-friendly hydrogen borrowing strategy
  作者：Kaushik Chakrabarti、Bhaskar Paul、Milan Maji、Bivas Chandra Roy、Sujan Shee、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c6ob02010k

  日期：——

  hydrogen methodology enables the use of alcohols as alkylating agents for selective C–C bond formation. A bifunctional 2-(2-pyridyl-2-ol)-1,10-phenanthroline (phenpy-OH) based Ru(II) complex (2) was found to be a highly efficient catalyst for the one-pot β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols and double alkylation of cyclopentanol with different primary alcohols. Exploiting the metal–ligand

  原子经济的借用氢方法可以使醇类用作烷基化剂，以形成选择性的C-C键。发现基于双功能的2-（2-吡啶基-2-醇）-1,10-菲咯啉（phenpy-OH）的Ru（II）配合物（2）是一种高效的一锅法β-烷基化催化剂。仲醇与伯醇，以及环戊醇与不同伯醇的双烷基化。利用络合物2中的金属与配体的协同作用，使用极低的催化剂负载量（0.1 mol％），以高收率选择性地将几种芳香族，脂肪族和杂原子取代的醇选择性交联。对于该系统，提出了一种外层机制，即外源PPh 3对反应速率没有显着影响。值得注意的是，这是使用双功能Ru（II）络合物进行仲醇β-烷基化的一种罕见的一锅策略。此外，这种原子经济的方法在所有已报道的醇类交叉偶联过渡金属配合物中显示出最高的累积周转频率（TOF）。
• Syntheses of polypyridyl metal complexes and studies of their interaction with quadruplex DNA
  作者：Verity S. Stafford、Kogularamanan Suntharalingam、Arun Shivalingam、Andrew J. P. White、David J. Mann、Ramon Vilar

  DOI：10.1039/c4dt02910k

  日期：——

  A series of metal complexes with substituted terpyridines show high affinity towards quadruplex DNA, particularly bimetallic (trpy)Pt/M(cyclen) complexes.

  一系列具有取代三吡啶配体的金属配合物对四链DNA表现出高亲和力，尤其是双金属(trpy)Pt/M(cyclen)配合物。
• Synthesis and electroluminescent property of novel europium complexes with oxadiazole substituted 1,10-phenanthroline and 2,2′-bipyridine ligands
  作者：Zhuqi Chen、Fei Ding、Feng Hao、Ming Guan、Zuqiang Bian、Bei Ding、Chunhui Huang

  DOI：10.1039/b9nj00461k

  日期：——

  related europium complexes Eu(TTA)3PhoR and Eu(TTA)3BpoR were synthesized (HTTA = 2-thenoyltrifluoroacetone). Single crystal X-ray diffraction of Eu(TTA)3Php (Php = 2-(pyridyl)-1,10-phenanthroline) shows that Php acts as a tridentate N⁁N⁁N ligand, leading to a high stability of the complex for vacuum evaporation. When an oxadiazole moiety is incorporated into the ligand, the corresponding europium complexes

  一些 1,10-菲咯啉 衍生工具（ho）， 2,2'-联吡啶 衍生工具（BpoR）和相关 铕 复合体 （（TTA）3 PhoR 和 （（TTA）3 BpoR 合成了（HTTA = 2壬基三氟丙酮）。单晶X射线衍射（（TTA）3 Php （Php = 2-（吡啶基）-1,10-菲咯啉）表明 p 充当三叉戟 Ñ ⁁ Ñ ⁁ Ñ配体，从而导致该复合物在真空蒸发中具有很高的稳定性。当一个恶二唑 部分被结合到配体中，相应的 铕 配合物显示出改善的载流子传输能力以及气相沉积下电致发光的热稳定性（电致发光）应用程序。实验表明，这些配合物具有较高的光致发光（PL）量子产率，这是由于配体在19724至22472 cm -1之间的合适的三线态能级（E T），用于增感三聚体。（（III）（5 d 0：17500厘米-1）。利用Eu（TTA）3铅 （PhoB = 2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-1,10-菲咯啉）作为
• Preparation and Characterization of a π-Conjugated Donor–Accepter-type Ligand Molecule with Redox Abilities
  作者：Keiichi Katoh、Naoki Sato

  DOI：10.1246/cl.2008.618

  日期：2008.6.5

  We have synthesized a zwitterion-like molecule 1 having an N,N,N-tridentate ligand site for metal complexation. Compound 1 exhibited negative solvatochromism of the intramolecular charge-transfer (ICT) band in its UV–visible absorption spectrum for different polarity of solvents. Its anion radical (1−•) was generated from both electrical and chemical reduction of the p-naphthoquinone moiety.

  我们合成了一种类似双性离子的分子1，具有N,N,N-三齿配体位点以便于金属配合。化合物1在其紫外-可见吸收光谱中表现出随着溶剂极性的不同而发生的负溶剂色效应（ICT带）。其阴离子自由基（1−•）是通过对p-萘醌基团进行电化学和化学还原生成的。