7-chloro-19α-methyl-(7ξ,20α)-7H-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester | 94898-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: 7-chloro-19α-methyl-(7ξ,20α)-7H-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 7-chloro-19α-methyl-(7ξ)-7H-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester；(19S)-7-chloro-17,19-epoxy-(7ξ)-7H-coryn-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester；Chlor-ajmalicin
• CAS: 94898-18-7
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 386.878
• InChiKey: QZWYRWIODNCHTG-HFCMRDMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-19α-methyl-(7ξ,20α)-7H-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester 在 甲酸 、 formamide 作用下， 生成 (4aS)-1c-methyl-7-[2-((Ξ)-2-oxo-2,3-dihydro-indol-3-yl)-ethyl]-(4ar,8at)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sigaut-Titeux,F. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, # 8, p. 1129 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萝巴新 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-19α-methyl-(7ξ,20α)-7H-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Transformations of Indole Alkaloids. I. The Preparation of Oxindoles from Yohimbine; the Structures and Partial Syntheses of Mitraphylline, Rhyncophylline and Corynoxeine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00879a016