7-哌嗪-1-基-3H-苯并噁唑-2-酮 | 105685-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 7-哌嗪-1-基-3H-苯并噁唑-2-酮
• 英文名称: 7-(piperazin-1-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 7-(Piperazin-1-yl)-benzoxazol-2(3H)-one；7-piperazin-1-yl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 105685-26-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: BJJMRBXZMKJLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-哌嗪-1-基-3H-苯并噁唑-2-酮 以81的产率得到盐酸帕多芦诺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERAZINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明涉及一组新型的哌嗪和哌啶衍生物，其化学式为（I），其中：S1代表氢、卤素、烷基（1-3C）、氰基、CF3、OCF3、SCF3、烷氧基（1-3C）、氨基或单取代或双取代烷基（1-3C）的氨基，或羟基；X代表NR3、S、CH2、O、SO或SO2，其中R3为H或烷基（1-3C）；Z代表=C或-N；R1和R2独立地代表H或烷基（1-3C），或R1和R2可以共同形成2或3个C原子的桥；R4代表氢或烷基（1-3C）；Q代表甲基、乙基、用一个或多个氟原子取代的乙基、环丙基-甲基（可选地用一个或多个氟原子取代），以及其盐和前药。发现这些化合物具有部分多巴胺D2受体激动和部分5-羟色胺5-HT1A受体激动的介导活性。

  公开号：

  WO2000029397A1
• 作为产物：
  描述：

  叠氮磷酸二苯酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 甲醇 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -5.0~80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 7-哌嗪-1-基-3H-苯并噁唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS
  [FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC

  摘要：

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2015069110A1

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• Novel multi-target azinesulfonamides of cyclic amine derivatives as potential antipsychotics with pro-social and pro-cognitive effects
  作者：Paweł Zajdel、Tomasz Kos、Krzysztof Marciniec、Grzegorz Satała、Vittorio Canale、Krzysztof Kamiński、Małgorzata Hołuj、Tomasz Lenda、Robert Koralewski、Marek Bednarski、Leszek Nowiński、Jacek Wójcikowski、Władysława A. Daniel、Agnieszka Nikiforuk、Irena Nalepa、Piotr Chmielarz、Justyna Kuśmierczyk、Andrzej J. Bojarski、Piotr Popik

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.002

  日期：2018.2

  therapeutic effects, there is no consensus regarding an “ideal” target engagement. Here, a detailed SAR analysis in a series of 45 novel azinesulfonamides of cyclic amine derivatives, involving the aryl-piperazine/piperidine pharmacophore, central alicyclic amine and azinesulfonamide groups has led to the selection of (S)-4-((2-(2-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline

  当前使用的抗精神病药的特征在于多受体作用方式。尽管多巴胺D 2受体的拮抗作用可减轻精神分裂症的“阳性”症状，而对其他（尤其是血清素能受体）的作用对于它们的附加治疗作用是必需的，但对于“理想的”靶标结合尚无共识。在此，对涉及环芳基-哌嗪/哌啶药效团，中心脂环族胺和嗪磺酰胺基团的45种新颖的环胺衍生物的新型嗪磺酰胺进行了详细的SAR分析，导致选择了（S）-4-（（2-（ 2-（4-（苯并[ b ]噻吩-4-基）哌嗪-1-基）乙基）吡咯烷-1-基磺酰基）异喹啉（62）。62的多药理学特征是部分5-HT 1A R拮抗作用，5-HT 2A / 5-HT 7 / D 2 / D 3 R拮抗作用和对SERT的阻断，降低了“阳性”样和“阴性”似精神病的症状。化合物62不产生僵直症，显示出高催乳激素缺乏症，并在新颖的物体识别任务和注意力转移试验中表现出促认知作用。虽然仍未完全确定体外特征与有希望的体内分布相
• Synthesis and biological evaluation of <i>N</i>-arylpiperazine derivatives of 4,4-dimethylisoquinoline-1,3(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-dione as potential antiplatelet agents
  作者：Monika Marcinkowska、Magdalena Kotańska、Agnieszka Zagórska、Joanna Śniecikowska、Monika Kubacka、Agata Siwek、Adam Bucki、Maciej Pawłowski、Marek Bednarski、Jacek Sapa、Małgorzata Starek、Monika Dąbrowska、Marcin Kołaczkowski

  DOI：10.1080/14756366.2018.1437155

  日期：2018.1.1

  revealed that potent alpha 2B-adrenergic receptor (alpha 2B-ARs) antagonists could constitute alternative antiplatelet therapy. We have synthesized a series of N-arylpiperazine derivatives of 4,4-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione as potential alpha 2B receptor antagonists. The most potent compound 3, effectively inhibited the platelet-aggregation induced both by collagen and ADP/adrenaline with IC50

  尽管阿司匹林和氯吡格雷在缺血性卒中的二级预防中取得了巨大的临床成功，但仍有多达40％的患者对可用的抗血小板治疗产生抗药性。因此，迫切需要开发具有新颖作用机制的新型抗血小板药。最近的研究表明，有效的α2B-肾上腺素能受体（α2B-ARs）拮抗剂可以构成替代的抗血小板治疗。我们已经合成了4,4-二甲基异喹啉-1,3（2H，4H）-二酮的一系列N-芳基哌嗪衍生物作为潜在的α2B受体拮抗剂。最有效的化合物3有效抑制了胶原蛋白和ADP /肾上腺素引起的血小板聚集，IC50分别为26.9μM和20.5μM。
• 3H-BENZOOXAZOL-2-ONE MODULATORS OF D2 RECEPTOR AND/OR 5-HT1A RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100119622A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to new 3H-benzooxazol-2-one modulators of D2 receptors and/or 5-HT1A receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的D2受体和/或5-HT1A受体的3H-苯并噁唑-2-酮调节剂，及其药物组合物和使用方法。