1-(6-methoxy-[2]naphthyl)-pentan-3-one | 68427-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-methoxy-[2]naphthyl)-pentan-3-one
• 英文别名: 1-(6-Methoxy-[2]naphthyl)-pentan-3-on；1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)pentan-3-one；1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentan-3-one
• CAS: 68427-19-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: HYMWBSZUXLKYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 1-(6-methoxy-[2]naphthyl)-pentan-3-one 生成 3-ethyl-5-(6-methoxy-[2]naphthyl)-2,2-dimethyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Ormancey; Horeau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 962,965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 、 丁酮 生成 1-(6-methoxy-[2]naphthyl)-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-（6-甲氧基-2-萘基）丁-2--2-和相关类似物，一种新型的抗炎化合物结构。

  摘要：

  已经制备了一系列与4-（6-甲氧基-2-萘基）丁酮-2-酮有关的化合物，并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团（如甲氧基，甲基或氯）并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00210a016