2-氨基-3-苯甲酰基-4,5-二甲基噻吩 | 42024-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-3-苯甲酰基-4,5-二甲基噻吩
• 英文名称: (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 42024-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• mdl: MFCD00459051
• 分子量: 231.318
• InChiKey: JTKCGRTZGKUQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-苯甲酰基-4,5-二甲基噻吩 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METH-COHN O.; NARINE B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1977, NO 11, 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-二甲基-2-噻吩)乙酮 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 、 barium carbonate 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 水合甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-氨基-3-苯甲酰基-4,5-二甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-aroyl-4,5 alkylthiophenes: agonist allosteric enhancers at human A1 adenosine receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中：R3选择自1-萘基、2-萘基和环烷基苯基所组成的群；以及R4和R5一起形成含有5到10个碳原子的环。此外，本发明提供了一种治疗方法，用于预防或治疗哺乳动物主体（如人类）中的病理状况或症状，其中需要增加血管生成，包括向需要此类治疗的哺乳动物中施用上述噻吩选择性腺苷A1受体变构增强剂的有效量。

  公开号：

  US20030078248A1

文献信息

• Allosteric adenosine receptor modulators
  申请人：Medco Research, Inc

  公开号：US06323214B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention relates to compounds of formulas (IA), (IB), and (IC): the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric adenosine receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.

  本发明涉及以下式(I A)、(I B)和(I C)的化合物：其制备方法、药物配方以及它们在医学中作为变构腺苷受体调节剂的用途，包括用于保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗对腺苷敏感的心律失常。
• Thiophenes useful for modulating the adenosine receptor
  申请人：Medco Research, Inc.

  公开号：US05939432A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The present invention relates to compounds of formulas (IA), (IB), and (IC): ##STR1## the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric adenosine receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.

  本发明涉及以下化合物的结构（IA）、（IB）和（IC）：##STR1## 以及它们的制备、药物配方以及在医学上作为变构腺苷受体调节剂的用途，包括用于保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗对腺苷敏感的心律失常。
• Substituted Nitrogen Heterocycles and Synthesis and Uses Thereof
  申请人：Petasis Nicos A.

  公开号：US20090247766A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to a nitrogen heterocycle compound of formula 1: Also disclosed are a method of synthesizing the compound and use of the compound for treating various diseases and conditions.

  该发明涉及一种化学式为1的氮杂环化合物。还公开了一种合成该化合物的方法，以及利用该化合物治疗各种疾病和病况的用途。
• HETEROARYLDIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180193352A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: These compounds are useful for treating Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明公开了化合物I的结构，以及其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物对治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者使用。该发明还涉及通过向受试者给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Design and microwave assisted synthesis of novel 2-phenyl/2-phenylethynyl-3-aroyl thiophenes as potent antiproliferative agents
  作者：Rupinder Kaur Gill、Ramandeep Kaur、Virender Kumar、Vivek Gupta、Gagandeep Singh、Jitender Bariwal

  DOI：10.1039/c6md00256k

  日期：——

  study, 2-phenyl/2-phenylethynyl-3-aroyl thiophenes have been designed and synthesized via microwave assisted methods. All the synthesized compounds were evaluated for in vitro antiproliferative activity against various human cancer cell lines. Compounds 12j and 14h were found to be the most promising compounds against all the tested cancer cell lines, particularly against A-375 (IC50 = 1.07 ± 0.1 and

  在本研究中，已设计并通过微波辅助方法合成了2-苯基/ 2-苯基乙炔基-3-芳酰基噻吩。评价所有合成的化合物对各种人类癌细胞系的体外抗增殖活性。发现化合物12j和14h是针对所有测试癌细胞系的最有希望的化合物，尤其是针对A-375（分别为IC 50 = 1.07±0.1和0.81±0.1μM）和MIA PaCa-2（IC 50 = 5.35）分别为±0.6和3.00±1.0μM）癌细胞系，与标准紫杉醇相当。此外，最有效的化合物12j和通过钙黄绿素AM和克隆形成测定证实了14h，并且发现其诱导了G 2 / M期的细胞周期停滞，表明细胞暴露于选定的衍生物会产生有丝分裂失败。在计算机模拟中，ADME研究赋予口服药物类似有效化合物的特征。