Acetic acid 2-((3aS,4aS,5aS,6R,8aS,8bS,10bS,10cS)-6-hydroxy-5a,10b-dimethyl-3-oxo-3,3a,4a,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10,10b,10c-tetradecahydro-2H-4-oxa-dicyclopenta[a,def]phenanthren-6-yl)-2-oxo-ethyl ester | 73398-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-((3aS,4aS,5aS,6R,8aS,8bS,10bS,10cS)-6-hydroxy-5a,10b-dimethyl-3-oxo-3,3a,4a,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10,10b,10c-tetradecahydro-2H-4-oxa-dicyclopenta[a,def]phenanthren-6-yl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 73398-10-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: OHKXIIDBBOPDNM-ITHIPZSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lumiprednisolone 21-acetate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到Acetic acid 2-((3aS,4aS,5aS,6R,8aS,8bS,10bS,10cS)-6-hydroxy-5a,10b-dimethyl-3-oxo-3,3a,4a,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10,10b,10c-tetradecahydro-2H-4-oxa-dicyclopenta[a,def]phenanthren-6-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 11.alpha.- and 11.beta.-hydroxy steroidal 1,4-dien-3-ones and 11.alpha.- and 11.beta.-hydroxy steroidal bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones in neutral and acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a012