1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-(4-(tert-butyldisulfanyl)but-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 647852-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-(4-(tert-butyldisulfanyl)but-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 647852-36-6
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₇S₂
• 分子量: 702.893
• InChiKey: WGUGEWFNEQHEHG-LBFZIJHGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-(4-(tert-butyldisulfanyl)but-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-5-[5-(4-tert-butyldisulfanyl-but-1-ynyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C-5 Modified Nucleosides: Direct Insertion of Alkynyl-Thio Functionality in Pyrimidines

  摘要：

  A route is presented to append, in a single step, alkynyl thioesters to the 5-position of a pyrimidine ring of a nucleoside that is unprotected. These products should be useful to support in vitro selection experiments with functionalized DNA.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022030
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-(4-(tert-butyldisulfanyl)but-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  C-5 Modified Nucleosides: Direct Insertion of Alkynyl-Thio Functionality in Pyrimidines

  摘要：

  A route is presented to append, in a single step, alkynyl thioesters to the 5-position of a pyrimidine ring of a nucleoside that is unprotected. These products should be useful to support in vitro selection experiments with functionalized DNA.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022030