11-Fluoro-undec-1-yne | 289681-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 11-Fluoro-undec-1-yne
• 英文别名: 11-Fluoroundec-1-yne；11-fluoroundec-1-yne
• CAS: 289681-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₉F
• 分子量: 170.27
• InChiKey: YPEGXOOIGJXPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Fluoro-undec-1-yne 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(9-fluorononyl)-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nucleoside inhibitors of Varicella-Zoster Virus (VZV): the effect of a terminal halogen substitution in the side-chain

  摘要：

  Preliminary SAR studies on the side chain of a new class of antiviral nucleosides have shown that terminal substitution in the side-chain, with a halogen atom, lead to potent and highly specific anti-VZV agents. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00193-1
• 作为产物：
  描述：

  10-十一炔醇 在 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到11-Fluoro-undec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nucleoside inhibitors of Varicella-Zoster Virus (VZV): the effect of a terminal halogen substitution in the side-chain

  摘要：

  Preliminary SAR studies on the side chain of a new class of antiviral nucleosides have shown that terminal substitution in the side-chain, with a halogen atom, lead to potent and highly specific anti-VZV agents. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00193-1

文献信息

• Synthesis of Allenyl-Bdan via Cu(I)-Catalyzed Borylation of Propargyl <i>gem</i>-Dichlorides
  作者：Ke-Fan Wu、Dong-Ting Dai、Xin-Yue Sun、Yun-He Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00704

  日期：2022.4.15
• Bicyclic nucleoside inhibitors of Varicella-Zoster Virus (VZV): the effect of a terminal halogen substitution in the side-chain
  作者：Andrea Brancale、Christopher McGuigan、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Erik De Clercq、Jan Balzarini

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00193-1

  日期：2000.6

  Preliminary SAR studies on the side chain of a new class of antiviral nucleosides have shown that terminal substitution in the side-chain, with a halogen atom, lead to potent and highly specific anti-VZV agents. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.