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ethoxycarbonyloxy-acetic acid ethyl ester | 41844-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethoxycarbonyloxy-acetic acid ethyl ester
英文别名
Aethoxycarbonyloxy-essigsaeure-aethylester;Carbaethoxyglykolsaeureaethylester;ethyl ethoxycarbonyloxyacetate;Ethyl-2-ethoxycarbonyloxyacetat;O-Carbetossiglicolato di etile;Ethyl [(ethoxycarbonyl)oxy]acetate;ethyl 2-ethoxycarbonyloxyacetate
ethoxycarbonyloxy-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
41844-64-8
化学式
C7H12O5
mdl
——
分子量
176.169
InChiKey
AIBSSDFCJQYBCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    208.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel esterifying agents, and their production and use
    摘要:
    一种酯化有机羧酸的方法,包括将有机羧酸与碳ic酸酯反应如下公式:其中R是有机基团,X和Y分别是负离子基团,在碱性物质存在下使有机羧酸中的羧基酯化。该工艺的优点在于,在温和的反应条件下,通过简单的操作,可以在短时间内以较高的收率获得所需的羧酸酯。
    公开号:
    US03976635A1
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文献信息

  • HUSEK, PETR, J. CHROMATOGR., 547,(1991) N-2, C. 307-314
    作者:HUSEK, PETR
    DOI:——
    日期:——
  • US3976635A
    申请人:——
    公开号:US3976635A
    公开(公告)日:1976-08-24
  • Novel esterifying agents, and their production and use
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US03976635A1
    公开(公告)日:1976-08-24
    A process for esterifying organic carboxylic acids which comprises reacting an organic carboxylic acid with a carbonic acid ester of the formula: ##EQU1## wherein R is an organic group and X and Y are each a negative group in the presence of a basic substance to make esterified the carboxyl group in the organic carboxylic acid. The process is advantageous in affording the objective carboxylic ester in a good yield within a short time by a simple operation under a mild reaction condition.
    一种酯化有机羧酸的方法,包括将有机羧酸与碳ic酸酯反应如下公式:其中R是有机基团,X和Y分别是负离子基团,在碱性物质存在下使有机羧酸中的羧基酯化。该工艺的优点在于,在温和的反应条件下,通过简单的操作,可以在短时间内以较高的收率获得所需的羧酸酯。
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