3-[2-[4-(2-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl]-2-oxazolidinone | 52549-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-[2-[4-(2-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl]-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-[2-[4-(3-chlorobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 52549-04-9
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₂S
• 分子量: 441.981
• InChiKey: ZGKPMGJLHKZKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[4-(2-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl]-2-oxazolidinone 、 硼氢化钠 、 草酸二水合物 在 氩 、 氯仿 、 2-N 、 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 碳 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.25h， 以There is obtained 3-[2-[4-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl]-2-oxazolidinone in the form of a brown oil的产率得到3-[2-[4-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X如下所述，并公开了其盐和制造过程。所得的终产品可用作中枢抑制剂和神经精神药物。

  公开号：

  US04006144A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-oxazolidin-2-one; dihydrochloride 在 四氯化钛 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 palladium-carbon 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-[2-[4-(2-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1

文献信息

• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01
• 10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006144A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, And salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。