1-dansylamidoethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-dansylamidoethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-N-[2-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl)ethyl]naphthalene-1-sulfonamide
• 化学式: C₂₄H₄₀N₆O₂S
• 分子量: 476.687
• InChiKey: HRGWCNVEQYSJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-dansylamidoethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  发光分子机器：在磷化镍（II）蝎子状荧光复合物中，pH诱导的分子内运动。

  摘要：

  已经合成了具有含丹磺酰胺基团的侧链的类环素大环。在相应的镍（II）络合物中，侧链与金属的结合受pH控制。特别地，在pH 4.3下，磺酰胺基团去质子化并配位NiII中心，从而产生了三角双锥体立体化学的络合物，如对结晶络合物盐进行的X射线衍射研究所示。在pH 7.5时，OH离子与金属结合，形成六配位物质。侧链上丹磺酰基亚基的发射性质发生变化，表明悬垂臂与NiII中心的结合/脱离。当侧链未配位时，该侧链的荧光较高；而当磺酰胺基团与金属结合时，该侧链的荧光较低。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021104)8:21<4965::aid-chem4965>3.0.co;2-x