benanomicin A sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: benanomicin A sodium salt
• 英文别名: Benanomicin A sodium salt；sodium;(5S,6S)-2-[[(1R)-1-carboxyethyl]carbamoyl]-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-1,6,14-trihydroxy-11-methoxy-3-methyl-8,13-dioxo-5,6-dihydrobenzo[a]tetracen-9-olate
• 化学式: C₃₉H₄₀NO₁₉*Na
• 分子量: 849.732
• InChiKey: RQHSXVVKNLWEKO-GVWCPSFLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.47
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  332
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  贝那米星A 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 benanomicin A sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for inhibiting infection with virus causative

  摘要：

  现在提供了含有至少一种苯纳霉素A和B及其盐的制药组合物，这些组合物有助于抑制人类T细胞感染HIV，即导致获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的病毒。因此，苯纳霉素A和B以及它们的盐可作为抗HIV病毒药物。

  公开号：

  US05120717A1

文献信息

• Pharmaceutical composition for inhibiting infection with virus causative
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US05120717A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  Pharmaceutical compositions containing at least one of benanomicins A and B and their salts are now provided, which are useful to inhibit the infection of human T-cells with HIV, namely a virus causative of acquired human immunodeficiency syndrome (AIDS). Thus, benanomicins A and B as well as their salts are useful as antiviral agent against HIV.

  现在提供了含有至少一种苯纳霉素A和B及其盐的制药组合物，这些组合物有助于抑制人类T细胞感染HIV，即导致获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的病毒。因此，苯纳霉素A和B以及它们的盐可作为抗HIV病毒药物。