2-piperidino-2-penten-4-one | 63913-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-piperidino-2-penten-4-one
• 英文别名: 4-Piperidino-3-penten-2-on；4-oxo-2-piperidino-2-butene；(E)-4-(1-piperidino)-3-pentenone；(E)-4-(piperidino)pent-3-en-2-one；4-piperidin-1-yl-pent-3-en-2-one；4-(1-Piperidyl)-3-penten-2-on；4-piperidino-pent-3-en-2-one；4-Piperidino-pent-3-en-2-on；(E)-4-piperidin-1-ylpent-3-en-2-one
• CAS: 63913-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: KPBWXUYECPIFDF-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  268.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidino-2-penten-4-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Phenyl-3-piperidino-3-hexen-1,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Boehme, Horst; Traenka, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 149 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 乙酰丙酮 以 氯仿 为溶剂， 30.0 ℃ 、300.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-piperidino-2-penten-4-one
  参考文献：
  名称：

  高压和镧系元素催化合成烯氨基化合物

  摘要：

  描述了由笨重的胺与乙酰乙酸乙酯或2，4-戊二酮缩合而合成的烯氨基酮。该反应可以通过高压或通过三氟甲磺酸的催化来活化。但是，压力路径具有更广泛的适用性。该方法受到中间体氨基醇的形成与脱水步骤之间的动力学竞争的限制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00620-x

文献信息

• Synthesis of functionalized m-bistrifluoromethylbenzenes via cyclocondensation of 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone with enamines
  作者：Dmitriy M. Volochnyuk、Alexander N. Kostyuk、Dmitriy A. Sibgatulin、Alexander N. Chernega

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.075

  日期：2005.3

  The reaction of 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone with push-pull enamines having a methyl group at the alpha-position was investigated. It was found that the reaction is sensitive both to the structure of enamines and to reaction conditions. As a result, a set of bistrifluoromethyldialkylanilines and ethyl bistrifluoromethylsalicylate was prepared. Plausible mechanisms and factors influencing the course of the reaction are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ohta; Kawasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1309,1312
  作者：Ohta、Kawasaki

  DOI：——

  日期：——
• Kashima, Choji; Yamamoto, Yasuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1141 - 1143
  作者：Kashima, Choji、Yamamoto, Yasuhiro

  DOI：——

  日期：——
• Condensed pyridines Communication 3. Arylidenethio(seleno)acetamides in the synthesis of 4-aryl-3-cyano-2[1H]pyridinethiones and 4-aryl-3-cyano-2[1H]pyridineselenones
  作者：V. P. Litvinov、V. K. Promonenkov、Yu. A. Sharanin、A. M. Shestopalov、L. A. Rodinovskaya、V. Yu. Mortikov、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00953940

  日期：1985.9
• Gandhi, Sham S.; Gibson, Martin S., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2717 - 2721
  作者：Gandhi, Sham S.、Gibson, Martin S.

  DOI：——

  日期：——