decahydro-3a,5a,8a,10a-tetraazapyrene | 72738-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: decahydro-3a,5a,8a,10a-tetraazapyrene
• 英文别名: perhydro-3a,5a,8a,10a-tetraazapyrene；decahydro-1H,6H-3a,5a,8a,10a-tetraazapyrene；dodecahydro-3a,5a,8a,10a-tetraazapyrene；cyclam-glyoxal；cis-Decahydro-1H,6H-3a,5a,8a,10a-tetraazapyrene；1,4,8,11-tetrazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadecane
• CAS: 72738-47-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄
• 分子量: 222.333
• InChiKey: CMHJBNKGPWROQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decahydro-3a,5a,8a,10a-tetraazapyrene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,11-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  铁（III）络合环烷烃的配合物：合成及在酒精和水氧化催化中的用途

  摘要：

  一类铁（III）络合物，包含不同取代的跨桥仙客来（1-R，R'：1-Me，Me，1-Me，Et，1-Et，Et，1-Me，Bn，1-Bn ，Bn）已经准备好并进行了表征。（1-R，R'）络合物通过在水溶液中使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂在绿色条件下催化醇氧化为酮。它们还表现出水氧化（WO）到NaIO 4驱动的分子氧的催化活性，并且发现结果取决于R取代基的空间位阻。使用1-Me，Et（TOF = 1.4 min –1且TON = 111）获得了金属中心的可及性和保护方面的最佳折衷方案。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800451
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 草酸醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以2.46 g的产率得到decahydro-3a,5a,8a,10a-tetraazapyrene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF

  摘要：

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。

  公开号：

  US20160199520A1

文献信息

• インテグリンが関与する疾患の診断または治療の処置剤
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2016183151A

  公开（公告）日：2016-10-20

  【課題】インテグリンが関与する疾患の診断又は治療の新たな処置剤の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩と金属との錯体を含有する処置剤。［Ａ1はキレート基；Ｒ1及びＲ2は各々独立に、Ｈ、アルキル、又はアミノ保護基；Ｚ1〜Ｚ5は各々独立にＮ又はＣＲ3；Ｒ3はＨ又は置換／非置換のＣ1-6アルキル基等；Ｌ1は式（３）で表される基；Ｌ2及びＬ３は各々独立に置換／非置換のＣ1-6アルキレン基；（Ｒ13〜Ｒ16は各々独立にＨ、アルキル等）］【選択図】なし

  提供涉及整合素参与的疾病诊断或治疗的新治疗剂。包含化合物或其盐与金属形成的络合物的治疗剂，如式（1）所示。[A1为螯合基；R1和R2各自独立地为H、烷基或氨基保护基；Z1至Z5各自独立地为N或CR3；R3为H或取代/未取代的C1-6烷基等；L1为式（3）所示的基；L2和L3各自独立地为取代/未取代的C1-6亚烷基；（R13至R16各自独立地为H、烷基等）]【选择图】无
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING MACROCYCLE DERIVATIVES INCORPORATING BRIDGED MACROCYCLES AND METHODS OF PRODUCING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE MACROCYCLES CONTENANT DES MACROCYCLES PONTÉS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：SOUTHWESTERN OKLAHOMA STATE UNIV

  公开号：WO2017030728A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Compositions are disclosed herein that include macrocycle derivatives incorporating bridged macrocycles. Also disclosed are methods of producing and using the compositions.

  本文披露了包含桥接大环的大环衍生物的组合物。还披露了生产和使用这些组合物的方法。
• Unsymmetrically substituted side-bridged cyclam derivatives and their Cu(<scp>ii</scp>) and Zn(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Jan Plutnar、Jana Havlíčková、Jan Kotek、Petr Hermann、Ivan Lukeš

  DOI：10.1039/b709747f

  日期：——

  stability constants of their copper(II) and zinc(II) complexes were determined using potentiometric titrations. Stability constants of the investigated metal complexes are significantly lower than those of the cyclam complexes and comparable to those of the Me4cyclam complexes. A copper(II) complex of amine 3 was prepared and characterized. In the solid state, this complex has the central copper atom surrounded

  在1,5,8,12-四氮杂双环[10.2.2]十六烷（1,4-乙烯桥联）的骨架上建立的一系列新化合物 仙客来，1,4-en-仙客来）的合成和表征通过 核磁共振 和 小姐 光谱学以及单晶X射线结构的确定。尝试替代仲氨基所述的p -硝基苄基-1,4-烯cyclam 3，使用乙酸衍生物作为烷基化剂，导致哌嗪环之一的意外取代 氮原子，分别生成一元四元导数4 Br Br和5 Br Br。为了解释该反应行为，使用2D-NMR技术建立了起始化合物3的溶液结构。酸碱行为配体用电位滴定法测定了它们的铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物的热力学稳定性常数。研究的金属配合物的稳定性常数显着低于仙客来配合物的稳定性常数，并且与Me 4仙客来配合物的稳定性常数相当。的铜（II）配合物胺 准备并表征了3个。在固态中，这种复合物具有中心铜原子 被五个供体原子包围，形成一个在三角双锥和方形金字塔之间具有几何形状的配位球。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF XYLENE LINKED CYCLAM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE CYCLAME LIÉS AU XYLÈNE
  申请人：FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2017037639A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of xylene linked cyclam compounds. More particularly the invention provides a process for preparation of high purity plerixafor which does not involve the use of expensive chemicals, hazardous reagents or tedious purification techniques. Invention also provides novel intermediate useful for preparation of desired compound in high purity.

  本发明涉及一种改进的制备二甲苯链环戊氨基甲酸化合物的方法。更具体地说，该发明提供了一种制备高纯度普利西法的方法，不涉及使用昂贵的化学品、危险试剂或繁琐的纯化技术。该发明还提供了用于制备所需高纯度化合物的新型中间体。
• Side-bridged cyclam transition metal complexes bearing a phenolic ether or a phenolate pendent arm
  作者：Ryan E. Mewis、Stephen J. Archibald

  DOI：10.1016/j.poly.2019.08.003

  日期：2019.10

  corresponding Cu(II) complex. UV–Vis data for [Ni(L1)]2+ suggests that the Ni(II) ion may be 4 or 6 coordinate whereas the Cu(II) ion in [Cu(L1)]2+ is five coordinate. The Ni(II) ion in the crystal structure of [Ni(L2)][(ClO4)2] possesses a distorted square-planar geometry in which the phenolic ether pendent arm is not involved in the coordination sphere. The cyclam ligand in this complex adopts a trans-II

  摘要合成了带有酚醚或酚盐侧链的侧桥环芳烃过渡金属配合物（M = Ni（II），Cu（II）和Zn（II））。对于[NiL1] +和[CuL1] +，获得了苯氧基自由基的证据（分别在+0.74 V和+0.48 V处存在一个可逆峰），以及由于酚盐的质子化导致的OH氧化，在〜+ 1.24V。与相应的Cu（II）络合物相比，[Ni（L1）] 2+中的苯氧基自由基更难被0.26 V氧化。[Ni（L1）] 2+的UV-Vis数据表明，Ni（II）离子可能为4或6坐标，而[Cu（L1）] 2+中的Cu（II）离子为5坐标。[Ni（L2）] [（ClO4）2]的晶体结构中的Ni（II）离子具有扭曲的方平面几何形状，其中酚醚侧垂臂不参与配位球。