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(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)(4-methoxyphenyl)methanol | 851958-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)(4-methoxyphenyl)methanol
英文别名
(p-anisyl)(2,3-dihydr-benzo[1,4]dioxin-6-yl)methanol;(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanol;2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl-(4-methoxyphenyl)methanol
(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)(4-methoxyphenyl)methanol化学式
CAS
851958-73-1
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
ZGRQAGLCZYOUEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)(4-methoxyphenyl)methanol二氧化锰 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone as an brown oil (2.09 g, 103% crude yield)的产率得到(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Diphenylethylene compounds and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及二苯乙烯类化合物和包含二苯乙烯类化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要治疗的受体中施用一个或多个二苯乙烯类化合物来预防或治疗各种疾病和疾病。特别是,本发明涉及通过向需要治疗的受体中施用一个或多个二苯乙烯类化合物来预防或治疗癌症或炎症性疾病的方法。本发明还涉及包含一个或多个二苯乙烯类化合物的制品和套件。
    公开号:
    US07470723B2
  • 作为产物:
    描述:
    (2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以92%的产率得到(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)(4-methoxyphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Hydrochloric acid as an efficient catalyst for intermolecular condensation of alcohols. A simple and highly efficient synthesis of unsymmetrical ethers from benzylic alcohols and alkanols
    摘要:
    Benzylic alcohols and diarylmethanols with electron-donating substituents in the aromatic ring reacted with aliphatic alcohols in the presence of a catalytic amount of HCl to give the corresponding alkyl arylmethyl ethers. The reactivity of diarylmethanols in the intermolecular dehydration depended on the nature of substituents in the aromatic rings and structure of aliphatic alcohol.
    DOI:
    10.1134/s107042801509002x
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文献信息

  • Iodine-catalyzed disproportionation of aryl-substituted ethers under solvent-free reaction conditions
    作者:Marjan Jereb、Dejan Vražič
    DOI:10.1039/c3ob27267b
    日期:——
    iodine produced triphenylmethane and the corresponding aldehydes and ketones. The electron-donating substituents facilitated the reaction, while the electron-withdrawing groups retarded it; the difference in reactivity is not very high. Such an observation may be in favour of hydride transfer, predominantly from the less electron rich side of the ether with more stable carbocation formation. With the isotopic
    被证明是在无溶剂反应条件下芳基取代的醚歧化的有效催化剂。将各种取代的1,1,1',1'-四芳基二甲基醚转化为相应的二芳基酮和二芳基甲烷生物。由I 2催化的4-甲氧基苯基取代的醚的转化也产生了单烷基化和二烷基化的Friedel-Crafts产品。用催化量的处理三苯甲基烷基和三苯甲基苄基醚三苯甲烷以及相应的醛和酮。供电子的取代基促进了反应,而吸电子基团阻止了该反应。反应性差异不是很大。这种观察可能有利于氢化物转移,主要是从醚的电子富集较少的一侧开始,具有更稳定的碳正离子形成。通过同位素研究,可以确定,大部分的C–H键断裂在速率确定步骤中发生,而羰基氧原子则起源于起始醚,而不是空气。转化是在空气和气下进行的,HI不是起作用的催化剂。
  • Chemoselective C-Benzylation of Unprotected Anilines with Benzyl Alcohols Using Re<sub>2</sub>O<sub>7</sub> Catalyst
    作者:Rajender Nallagonda、Mohammad Rehan、Prasanta Ghorai
    DOI:10.1021/jo4028598
    日期:2014.4.4
    An unprecedented dehydrative C–C bond formation between unprotected anilines with benzyl alcohols is disclosed. Re2O7 catalyst (5 mol %) at elevated reaction temperature (80 °C) provided C-benzylanilines with high to excellent yields and with good chemoselectivities (over N-alkylation). A probable mechanism has been proposed based on mechanistic studies.
    公开了未保护的苯胺苄醇之间前所未有的脱C-C键形成。再2 ö 7在提供升高的反应温度(80℃)催化剂(5摩尔%)Ç高到优异的产率-benzylanilines并具有良好的chemoselectivities(超过N-烷基化)。基于机理研究,提出了一种可能的机制。
  • DIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP1799634A2
    公开(公告)日:2007-06-27
  • US7470723B2
    申请人:——
    公开号:US7470723B2
    公开(公告)日:2008-12-30
  • [EN] DIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE DIPHENYLETHYLENE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2006026747A2
    公开(公告)日:2006-03-09
    The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.
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