7-{4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydrocarbostyril DL-tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-{4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydrocarbostyril DL-tartrate
• 英文别名: 7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;2,3-dihydroxybutanedioic acid
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 598.48
• InChiKey: PFDLSDOFASVCJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydrocarbostyril DL-tartrate 在 氨 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以93.43%的产率得到阿立哌唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTANTIALLY PURE ARIPIPRAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE D'ARIPIPRAZOLE SENSIBLEMENT PUR

  摘要：

  公开号：

  WO2008001188A3
• 作为产物：
  描述：

  酒石酸 、 阿立哌唑 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以93.65%的产率得到7-{4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydrocarbostyril DL-tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTANTIALLY PURE ARIPIPRAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE D'ARIPIPRAZOLE SENSIBLEMENT PUR

  摘要：

  公开号：

  WO2008001188A3

文献信息

• Crystalline aripiprazole salts and processes for preparation and purification thereof
  申请人：Brand Michael

  公开号：US20060223820A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Provided are novel crystalline carboxylic acid salts of aripiprazole, methods of using such salts, and processes for producing such salts.

  提供了阿立哌唑的新型结晶羧酸盐，使用这种盐的方法以及生产这种盐的过程。
• Aripiprazole Salts
  申请人：Pongo Laszlo

  公开号：US20090111829A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention provides for new salts of aripiprazole of the general formula (II) formed with dibasic organic acids, camphorsulfonic acid, phosphoric acid, and processes for their preparation. Further objects of the present invention are pharmaceutical compositions containing said new aripiprazole salts. Aripiprazole salts according to present invention can be prepared by the reaction of aripiprazole base and suitable acid compounds in a molar ratio 0.5-3 based on the molar amount of aripiprazole in a suitable organic solvent.

  本发明提供了通过双酸有机酸、樟脑磺酸和磷酸形成的通式（II）的新型阿立哌唑盐，并提供了它们的制备方法。本发明的另一个目的是含有上述新型阿立哌唑盐的药物组合物。根据本发明，可以通过在适当的有机溶剂中，以阿立哌唑碱和适当的酸化合物的摩尔比为0.5-3进行反应，制备出阿立哌唑盐。
• New crystalline aripiprazole salts and processes for preparation and purification thereof
  申请人：CHEMAGIS LTD.

  公开号：EP1837331A2

  公开（公告）日：2007-09-26

  Provided are novel crystalline carboxylic acid salts of aripiprazole [7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl)-butoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone], methods of using such salts, and processes for producing such salts.

  本文提供了阿立哌唑[7-(4-(4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基)-丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮]的新型结晶羧酸盐、使用这种盐的方法以及生产这种盐的工艺。
• ARIPIPRAZOLE SALTS
  申请人：Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Múködö Részvénytársaság

  公开号：EP1907364A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• [EN] ARIPIPRAZOLE SALTS<br/>[FR] SELS D'ARIPIPRAZOLE
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT

  公开号：WO2007007132A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention provides for new salts of aripiprazole of the general formula (II) formed with dibasic organic acids, camphorsulfonic acid, phosphoric acid, and processes for their preparation. Further objects of the present invention are pharmaceutical compositions containing said new aripiprazole salts. Aripiprazole salts according to present invention can be prepared by the reaction of aripiprazole base and suitable acid compounds in a molar ratio 0.5-3 based on the molar amount of aripiprazole in a suitable organic solvent.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux sels d'aripiprazole de formule générale (II) constitués d'acides organiques dibasiques, d'acide camphorsulfonique, d'acide phosphorique; et des méthodes de préparation desdits sels. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits nouveaux sels d'aripiprazole. Les sels d'aripiprazole de l'invention peuvent être préparés par réaction d'une base d'aripiprazole et de composés acides appropriés, selon un rapport molaire de 0,5-3, sur la base de la concentration molaire d'aripiprazole présente dans un solvant organique approprié.