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5-cyano-2-thiophenecarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyano-2-thiophenecarboxamide
英文别名
5-Cyanothiophene-2-carboxamide
5-cyano-2-thiophenecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C6H4N2OS
mdl
——
分子量
152.177
InChiKey
GTNSHAGOOXGCSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyano-2-thiophenecarboxamide1,3-二氯丙酮 以to obtain 4-chloromethyl-2-(5-cyano-2-thienyl)oxazole的产率得到4-chloromethyl-2-(5-cyano-thien-2-yl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their production and use
    摘要:
    通式(I)所代表的杂环化合物,其中R代表可选择性取代的芳香杂环基团;X代表氧原子、可选择性氧化的硫原子、—C(═O)—或—CH(OH)—;Y代表CH或N;m表示0到10的整数;n表示1到5的整数;环状基团代表可选择性取代的芳香唑基团;环A可选择性进一步取代,或其盐。化合物(I)具有抑制酪氨酸激酶的作用,可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US06211215B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲酰基-2-噻吩甲酰胺N,O-双(三氟乙酰基)羟胺吡啶 在 silica gel 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 5-cyano-2-thiophenecarboxamide (0.6 g)的产率得到5-cyano-2-thiophenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylamides, their preparation and use
    摘要:
    一种磷酰胺衍生物,其通式表示为(I):##STR1## 其中R代表一个可能被取代的氨基团或其盐,对幽门螺旋杆菌,特别是幽门螺旋杆菌具有强效的抗菌活性,可用于预防或治疗由幽门螺旋杆菌引起的消化系统疾病,单独使用或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合使用。
    公开号:
    US05840917A1
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文献信息

  • Methods for producing 3-cyano- and 4-cyano-benzoic acid derivative compounds
    申请人:——
    公开号:US20020072626A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    Novel process steps and novel processes for producing unsubstituted and substituted meta- and para- cyano benzoic acid compounds, as well as salts and derivatives thereof, and intermediates therefor which are useful as intermediates for producing platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are processes for producing bicyclic and heterocyclic cyano substituted compounds also having a carboxyl group attached to the same ring structure.
    生产未取代和取代的元和对氰基苯甲酸化合物及其盐和衍生物的新型工艺步骤和新型工艺,以及可用作生产血小板聚集抑制剂中间体的中间体。进一步公开的是生产双环和杂环氰基取代化合物的工艺,这些化合物也具有连接到相同环结构上的羧基。
  • PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0852498A1
    公开(公告)日:1998-07-15
  • METHODS FOR PRODUCING CYANOBENZOIC ACID DERIVATIVES
    申请人:MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1244613A2
    公开(公告)日:2002-10-02
  • SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2507243B1
    公开(公告)日:2015-06-10
  • US5840917A
    申请人:——
    公开号:US5840917A
    公开(公告)日:1998-11-24
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