3-methylimidazo<2,1-b>thiazole | 45654-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-methylimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: 3-methylimidazo[2,1-b]-thiazole；3-methylimidazo[2,1-b]thiazole；3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole；3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 45654-19-1
• 化学式: C₆H₆N₂S
• 分子量: 138.193
• InChiKey: SJBRBCLOEVPYQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-methylimidazo<2,1-b>thiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-methyl-7-benzylimidazo[2,1-b]thiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-b]thiazole and thiazolo[3,2-a]-benzimidazole quaternary

  摘要：

  7-取代咪唑[2,1-b]噻唑和9-取代噻唑-[3,2-a]苯并咪唑盐作为降低血糖和促进生长的药物。

  公开号：

  US03954784A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基咪唑 、 1,3-二氯丙酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives augment glucose uptake in skeletal muscle cells and stimulate insulin secretion from pancreatic β-cells via AMPK activation

  摘要：

  开发独特的双功能AMPK激活剂（促进葡萄糖摄取和胰岛素分泌增强剂），用于潜在的抗糖尿病治疗。

  DOI：

  10.1039/c4cc03310h

文献信息

• [EN] 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE COMPOSÉS DE 4-FLUOROPIPÉRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014113303A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019012011A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是作为杀菌剂是有用的。
• THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105491A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott

  公开号：US20150322074A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶类化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂，并且在涉及促进睡眠激素受体的神经学和精神疾病和疾病的治疗或预防中是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的这些疾病中的使用。
• Straightforward Approach to 5-Substituted 7H-Imidazo[2,1-b] [1,3]thiazines via Cyclization of 2-Alkynylthioimidazoles
  作者：Ieva Žutautė、Indrė Misiūnaitė、Raminta Bajarūnaitė、Rita Bukšnaitienė、Algirdas Brukštus

  DOI：10.1055/a-2179-1250

  日期：2023.12

  Electrophile-initiated nucleophilic cyclization of 2-alkynylthiobenzimidazoles is a useful tool for synthesizing new heterocyclic systems. However, halogen-initiated cyclization demonstrates poor selectivity between electrophilic addition and substitution reactions using other imidazole analogues. In this research, several different coinage metal catalysts were employed to broaden the scope of 7H-imidazo[2

  2-炔基硫代苯并咪唑的亲电引发的亲核环化是合成新杂环系统的有用工具。然而，卤素引发的环化表明使用其他咪唑类似物的亲电加成和取代反应之间的选择性较差。在这项研究中，采用了几种不同的造币金属催化剂，以原子经济的方式拓宽了7 H-咪唑并[2,1- b ][1,3]噻嗪的范围。使用各种 2-炔基硫代咪唑，以 AuCl 作为催化剂，在 DCE/DCM 中以良好至优异的产率实现了选择性 6- end -dig 途径反应。