4,5-二氢-1,3-噁唑-2-胺 | 24665-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢-1,3-噁唑-2-胺
• 中文别名: 1,3-噁唑烷-2-亚胺
• 英文名称: 4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-2-oxazolin；4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 24665-93-8
• 化学式: C₃H₆N₂O
• mdl: MFCD11168303
• 分子量: 86.0934
• InChiKey: YAXGBZDYGZBRBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  148.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-1,3-噁唑-2-胺 在 盐酸 作用下， 生成 3-benzoyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fromm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 144,147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-碘-乙基)-脲 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4,5-二氢-1,3-噁唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Birckenbach; Linhard, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1076,1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel and Potent 6-Chloro-3-pyridinyl Ligands for the α4β2 Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptor
  作者：Bachir Latli、Kevin D'Amou、John E. Casida

  DOI：10.1021/jm980721x

  日期：1999.6.1

  (-)-nicotine, 6.0 nM for 1, and 155 nM for imidacloprid. Synthesis of new analogues of 1, modified only in the heterocyclic moiety (five-, six-, or seven-membered rings with NH, S, O, and CH2 substituents), gave compounds varying from 4-fold higher potency (2-iminothiazole analogue 10) to >6000-fold less active than (-)-nicotine. Other potent N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl] compounds are those in which the

  已知主要杀虫剂吡虫啉的N-去硝基代谢物1-[（6-氯-3-吡啶基）甲基] -2-咪唑烷（1）具有与（-）-尼古丁抑制剂相似的效价大鼠重组α4beta2神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）上[3H]（-）-烟碱的结合；在本研究中，IC50值对于（-）-尼古丁为3.8 nM，对于1为6.0 nM，对于吡虫啉为155 nM。合成仅在杂环部分（具有NH，S，O和CH2取代基的五，六或七元环）修饰的1的新类似物，产生的化合物的效价高4倍（2-亚氨基咪唑）类似物10）的活性比（-）-尼古丁低> 6000倍。其他有效的N-[（6-氯-3-吡啶基）甲基]化合物是其中杂环亚胺被吡咯烷（19）（IC50 9 nM）或三甲基铵（22）（IC50 18 nM）取代的化合物。（-）烟碱向其6氯类似物的新型转化将效力提高了2倍。这些6-氯-3-吡啶基化合物作为新型nAChR探针和候选杀虫剂的潜在代谢产物而受到关注。
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• Synthesis of 6-Membered-Ring Fused Thiazine-Dicarboxylates and Thiazole-Pyrimidines via One-Pot Three-Component Reactions
  作者：Reagan L. Mohlala、Elena Mabel Coyanis、Muhammad Q. Fish、Manuel A. Fernandes、Moira L. Bode

  DOI：10.3390/molecules26185493

  日期：——

  A facile and efficient one-pot three-component reaction method for the synthesis of thiazine-dicarboxylates is reported. Reaction of an isocyanide and dialkyl acetylenedicarboxylate with 2-amino-4H-1,3-thiazin-4-one derivatives containing both an acidic proton and an internal nucleophile gave the products in good yields of 76–85%. The reactivity of dialkyl acetylenedicarboxylates was further tested

  报道了一种简便高效的一锅三组分反应合成噻嗪二羧酸盐的方法。异氰化物和乙炔二甲酸二烷基酯与含有酸性质子和内部亲核试剂的 2-氨基-4 H -1,3-噻嗪-4-酮衍生物反应，得到产物，收率高达 76-85%。在噻唑嘧啶的合成中进一步测试了乙炔二甲酸二烷基酯的反应性，其中2-氨基噻唑与乙炔二甲酸二烷基酯的双组分反应成功地转化为硫脲、α-卤代酮和乙炔二甲酸二烷基酯的更有效的三组分反应（ DMAD/DEtAD) 得到噻唑-嘧啶，产率高达 70-91%。
• Combination Therapy for Tuberculosis
  申请人：Brickner Steven J.

  公开号：US20110190199A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to methods of treating tuberculosis, including multi-drug resistant varieties and latent tuberculosis. More particularly, the present invention relates to a method of treating tuberculosis in a mammal comprising administering to said mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I), (S)—N-[[3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with at least two agents useful in the treatment of tuberculosis. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, (ii) a therapeutically effective amount of at least one agent useful in the treatment of tuberculosis and (iii) one or more pharmaceutically acceptable carriers or vehicles.

  本发明涉及治疗结核病的方法，包括多药耐药品种和潜伏结核病。更具体地，本发明涉及一种治疗哺乳动物中的结核病的方法，包括向需要的哺乳动物施用一定量的化合物（I）的有效量，即（S）-N-[[3-[3-氟-4-(4-硫代吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，或其在联合使用至少两种用于治疗结核病的药剂的情况下的药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括化合物（I）的治疗有效量或其药学上可接受的盐或溶剂（ii）至少一种用于治疗结核病的药剂的治疗有效量和（iii）一种或多种药学上可接受的载体或载体。
• Iminosulfonylurea dirivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05500406A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  The present invention provides novel iminosulfonylurea derivatives which are useful as herbicides with excellent activity and selectivity. These derivatives can be used to protect rice, wheat, corn, soybean, cotton and sugar beet from weeds.

  本发明提供了一种新型的亚砜基脲衍生物，具有出色的除草活性和选择性，可用作除草剂。这些衍生物可用于保护稻米、小麦、玉米、大豆、棉花和甜菜等作物免受杂草的侵害。