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1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-二乙烯基三硅氧烷 | 17980-39-1

中文名称
1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-二乙烯基三硅氧烷
中文别名
1,5-二乙烯基-六甲基三硅氧烷
英文名称
1,5-divinylhexamethyltrisiloxane
英文别名
1,5-divinyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane;1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,5-divinyltrisiloxane;bis[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy]-dimethylsilane
1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-二乙烯基三硅氧烷化学式
CAS
17980-39-1
化学式
C10H24O2Si3
mdl
——
分子量
260.556
InChiKey
MFWYAJVOUCTAQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.861 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2~8℃,密封保存。

SDS

SDS:0e90ab8ee4db88d864bffad58603f752
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NEW ORGANOSILICON COMPOUND, THERMOSETTING RESIN COMPOSITION CONTAINING THE ORGANOSILICON COMPOUND, HARDENING RESIN AND ENCAPSULATION MATERIAL FOR OPTICAL SEMICONDUCTOR
    摘要:
    一种溶液有机硅化合物,其通式(1)如下所示:其中,X分别是由以下公式(I)、公式(II)或公式(III)表示的基团,当每个通式(I)表示的基团在通式(1)表示的液态有机硅化合物中的数量定义为a时,每个通式(II)表示的基团在其中的数量定义为b,每个通式(III)表示的基团在其中的数量定义为c,0≦a≦3.5,0≦b≦3.5,0≦c≦1,并且a+b+2c=4。
    公开号:
    US20130096249A1
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二甲氧基硅烷四甲基二乙烯基二硅氧烷 在 iron(III) chloride 作用下, 反应 4.0h, 以94.2%的产率得到1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-二乙烯基三硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    一种1,5-二乙烯基-1,1,3,3,5,5-六甲基三硅 氧烷的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种1,5‑二乙烯基‑1,1,3,3,5,5‑六甲基三硅氧烷的制备方法。该方法采用二乙烯基四甲基二硅氧烷和二烷氧基二甲基硅烷作为反应原料,采用无水三氯化铁作为反应催化剂,在70~80℃进行釜式反应,反应完成后过滤去除催化剂,精馏得到产品。本发明工艺简洁,反应条件温和,摒弃了不利环保的乙烯基氯硅烷的使用,具有催化效率高、安全性好、收率高、环保等优点。
    公开号:
    CN108440592B
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文献信息

  • Reactions of Trichlorogermane and Trimethylgermane Etherates with 1,3-Divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    作者:V. G. Lakhtin、A. I. Blagushina、N. V. Ushakov、I. B. Sokolʼskaya、I. A. Semyashkina、D. A. Efimenko、I. A. Gritskova、N. G. Komalenkova、P. A. Storozhenko
    DOI:10.1134/s1070363220060067
    日期:2020.6
    AbstractThe effect of the reactant ratio in the reaction of tetramethyldisiloxane with germanium tetrachloride and diethyl ether on the structure and reactivity of the resulting trichlorogermane–diethyl ether complexes was studied, and the products were reacted with 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane. The hydrogermylation of 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane with trimethylgermane in
    摘要研究了四甲基二硅氧烷与四氯化锗和二乙醚反应中反应物比例对所得三氯锗烷-二乙醚配合物的结构和反应活性的影响,并将产物与1,1,3,3-四甲基-1 ,3-二乙烯基二硅氧烷。在Karstedt催化剂的存在下,1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷与三甲基锗烷的氢加氢甲基化反应仅在底物的一个和两个双键上提供了相应的抗马氏复合物。
  • PREPARATION METHOD OF VINYL-TERMINATED SILOXANE
    申请人:NEW MATERIAL INSTITUTE OF SHANDONG ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20150259365A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The invention relates to a preparation method of vinyl-terminated siloxane. R 2 R 3 Si(OR 4 ) 2 , R 1 2 (CH 2 ═CH)SiOSi(CH═CH 2 )R 1 2 , an organic acid and a catalyst are added into a reaction bottle according to the molar ratio of 1:1-1.5:1-2.5:0.005-0.01, wherein R 1 is alkyl, R 2 and R 3 are alkyl, aryl or substituted alkyl, substituted aryl identically and differently, and R 4 is alkyl, heating is performed to 50-80° C. while stirring, the stirring reaction is performed at the temperature for 5-30 min, then a dehydrating agent is added, and the reaction is continuously performed for 2-5 h at the temperature of 50-80° C.; and the temperature is reduced to room temperature after the end of reaction, and then dilution, washing with water to neutral, collection of an organic phase, drying, filtering, concentration, reduced pressure distillation and collection of a fraction at corresponding pressure and temperature are sequentially performed so as to obtain a vinyl-terminated siloxane compound product.
    本发明涉及一种乙烯基终止硅氧烷的制备方法。根据摩尔比为1:1-1.5:1-2.5:0.005-0.01,在反应瓶中加入R2R3Si(OR4)2,R12(CH2═CH)SiOSi(CH═CH2)R12,有机酸和催化剂,其中R1为烷基,R2和R3为烷基,芳基或取代烷基,取代芳基相同或不同,R4为烷基,搅拌加热至50-80℃,在该温度下搅拌反应5-30分钟,然后加入脱水剂,在50-80℃下连续反应2-5小时;反应结束后降温至室温,然后依次进行稀释、水洗至中性、收集有机相、干燥、过滤、浓缩、减压蒸馏和在相应的压力和温度下收集馏分,以获得乙烯基终止硅氧烷化合物产品。
  • Functionalization of vinyl-substituted linear oligo- and polysiloxanes via ruthenium catalyzed silylative coupling with styrene
    作者:Patrycja Żak、Monika Skrobańska、Cezary Pietraszuk、Bogdan Marciniec
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.01.028
    日期:2009.5
    Efficient silylative coupling of linear vinyl-substituted oligo- and polysiloxanes with styrene in the presence of [RuHCl(CO)(PPh3)3] (1) and particularly [RuHCl(CO)(PCy3)2] (2) combined with copper(I) chloride is described. Treatment of styrene, with terminal or side vinyl group at siloxane skeleton catalyzed by [RuHCl(CO)(PCy3)2]/CuCl results in the quantitative and selective formation of respective
    在[RuHCl(CO)(PPh 3)3 ](1)尤其是[RuHCl(CO)(PCy 3)2 ](2)存在下,线性乙烯基取代的低聚硅氧烷和聚硅氧烷与苯乙烯的高效甲硅烷基偶联描述了氯化铜(I)。用[RuHCl(CO)(PCy 3)2 ] / CuCl催化在硅氧烷骨架上带有末端或侧乙烯基的苯乙烯进行处理,可以定量和选择性地形成各自的甲硅烷基化偶联产物。
  • NEW ORGANOSILICON COMPOUND, THERMOSETTING RESIN COMPOSITION CONTAINING THE ORGANOSILICON COMPOUND, HARDENING RESIN AND ENCAPSULATION MATERIAL FOR OPTICAL SEMICONDUCTOR
    申请人:Kawabata Kiichi
    公开号:US20130096249A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    A solution is a liquid organosilicon compound represented by general formula (1) as described below: wherein, X is each independently a group represented by formula (I), formula (II) or formula (III) as described below, and when the number of the group represented by formula (I) per one molecule of the liquid organosilicon compound represented by general formula (1) is defined as a, the number of the group represented by formula (II) per one molecule thereof is defined as b, and the number of the group represented by formula (III) per one molecule thereof is defined as c, 0≦a≦3.5, 0≦b≦3.5, and 0≦c≦1 are obtained, and also a+b+2c=4 is obtained:
    一种溶液有机硅化合物,其通式(1)如下所示:其中,X分别是由以下公式(I)、公式(II)或公式(III)表示的基团,当每个通式(I)表示的基团在通式(1)表示的液态有机硅化合物中的数量定义为a时,每个通式(II)表示的基团在其中的数量定义为b,每个通式(III)表示的基团在其中的数量定义为c,0≦a≦3.5,0≦b≦3.5,0≦c≦1,并且a+b+2c=4。
  • 一种1,5-二乙烯基-1,1,3,3,5,5-六甲基三硅 氧烷的制备方法
    申请人:威海新元化工有限公司
    公开号:CN108440592B
    公开(公告)日:2020-06-05
    本发明公开了一种1,5‑二乙烯基‑1,1,3,3,5,5‑六甲基三硅氧烷的制备方法。该方法采用二乙烯基四甲基二硅氧烷和二烷氧基二甲基硅烷作为反应原料,采用无水三氯化铁作为反应催化剂,在70~80℃进行釜式反应,反应完成后过滤去除催化剂,精馏得到产品。本发明工艺简洁,反应条件温和,摒弃了不利环保的乙烯基氯硅烷的使用,具有催化效率高、安全性好、收率高、环保等优点。
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